N-[(4-methoxyphenyl)-(4-methylanilino)phosphinothioyl]-4-methylaniline | 78906-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)-(4-methylanilino)phosphinothioyl]-4-methylaniline
• CAS: 78906-65-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂OPS
• 分子量: 382.466
• InChiKey: XGIGCICLTVZZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-1,4-二苯基-1,4-二氢-吡喃o[2,3-c]吡唑-5-甲腈 、 N-[(4-methoxyphenyl)-(4-methylanilino)phosphinothioyl]-4-methylaniline 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以33%的产率得到4-imino-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,8-diphenyl-3-(4-methylphenyl)-2-sulfido-1,3,4,5,8-pentahydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d][1,3,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2-氮杂磷、1,3,2-二氮膦和膦酸酯部分的新型吡喃并[2,3-c]吡唑的合成和体外抗菌、抗氧化和抗增殖活性

  摘要：

  (2021)。一些含有 1,2-氮杂磷、1,3,2-二氮膦和膦酸酯部分的新型吡喃并[2,3-c]吡唑的合成和体外抗菌、抗氧化和抗增殖活性。合成通信：卷。51，第 16 期，第 2478-2497 页。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1939059
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 乙烷,三氯氟- 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(4-methoxyphenyl)-(4-methylanilino)phosphinothioyl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2-氮杂磷、1,3,2-二氮膦和膦酸酯部分的新型吡喃并[2,3-c]吡唑的合成和体外抗菌、抗氧化和抗增殖活性

  摘要：

  (2021)。一些含有 1,2-氮杂磷、1,3,2-二氮膦和膦酸酯部分的新型吡喃并[2,3-c]吡唑的合成和体外抗菌、抗氧化和抗增殖活性。合成通信：卷。51，第 16 期，第 2478-2497 页。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1939059

文献信息

• Studies on organophosphorus compounds—XXXV
  作者：K. Clausen、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawresson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97679-3

  日期：1981.1

  By reacting primary and secondary amines with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, 1A, at 25° ammonium 4-methoxyphenylphosphonamidodithioates, 2, are formed. Upon heating to 140° 2 eliminates hydrogen sulfide in a new type of reaction yielding 4-methoxyphenylphosphonothioic diamides, 3, which also are formed directly from primary amines and 1A at 140°. For dibenzylamine

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。
• CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025
  作者：CLAUSEN K.、 EL-BARBARY A. A.、 LAWRESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——