ethyl (E,5S)-5-methylhept-2-enoate | 873000-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,5S)-5-methylhept-2-enoate
• CAS: 873000-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IVILHIDILKFOIB-ORZBULNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,5S)-5-methylhept-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(4-methoxyphenyl)-N-[(E,5S)-5-methylhept-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  聚氧肽素 A 的酰基侧链和氨基酸 (2S,3R)-3-Hydroxy-3-Methylproline 片段的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了强效缩肽聚氧肽素 A 的酰基侧链和氨基酸 (2S,3R)-3-羟基-3-甲基脯氨酸单元的合成。关键中间体通过非对映选择性加成获得，分别涉及同烯醇化物离子和氨基酮的烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918924
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methylpentanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 ethyl (E,5S)-5-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  聚氧肽素 A 的酰基侧链和氨基酸 (2S,3R)-3-Hydroxy-3-Methylproline 片段的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了强效缩肽聚氧肽素 A 的酰基侧链和氨基酸 (2S,3R)-3-羟基-3-甲基脯氨酸单元的合成。关键中间体通过非对映选择性加成获得，分别涉及同烯醇化物离子和氨基酮的烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918924

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of the Acyl Side-Chain and Amino Acid (2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-Hydroxy-3-Methylproline Fragments of Polyoxypeptin A
  作者：Tao Ye、Zhiyong Chen

  DOI：10.1055/s-2005-918924

  日期：——

  Synthesis of the acyl side-chain and amino acid (2S,3R)-3-hydroxy-3-methylproline units of the potent depsipeptide poly­oxypeptin A, is described. Key intermediates were secured via dia­stereoselective addition involving a homoenolate ion and allylation of an aminoketone, respectively.

  描述了强效缩肽聚氧肽素 A 的酰基侧链和氨基酸 (2S,3R)-3-羟基-3-甲基脯氨酸单元的合成。关键中间体通过非对映选择性加成获得，分别涉及同烯醇化物离子和氨基酮的烯丙基化。