ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyl)propanoate | 912541-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]propanoate
• CAS: 912541-85-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: WWVJQFZEZFABOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyl)propyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的烯丙基硅烷的立体选择性合成

  摘要：

  铑催化的2-（三异丙基甲硅烷基）乙基芳基乙酸酯和乙烯基重氮乙酸酯的分解导致Z-烯丙基硅烷的立体选择性形成。据认为，这种转变是通过甲硅烷基化的分子内C–H官能化形成β-内酯中间体，然后进行甲硅烷基活化的二氧化碳挤出而进行的。

  DOI：

  10.1021/ol4028978
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-重氮基丙酸酯 、 t-butyldimethylsilane 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以94%的产率得到ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的烯丙基硅烷的立体选择性合成

  摘要：

  铑催化的2-（三异丙基甲硅烷基）乙基芳基乙酸酯和乙烯基重氮乙酸酯的分解导致Z-烯丙基硅烷的立体选择性形成。据认为，这种转变是通过甲硅烷基化的分子内C–H官能化形成β-内酯中间体，然后进行甲硅烷基活化的二氧化碳挤出而进行的。

  DOI：

  10.1021/ol4028978