2-methyl-5-<7-(phenylmethoxy)-4-(E)-heptenyl>-5-methyl-furan | 111075-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-<7-(phenylmethoxy)-4-(E)-heptenyl>-5-methyl-furan
• CAS: 111075-30-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: WUXSHVZMJBMYRQ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-<7-(phenylmethoxy)-4-(E)-heptenyl>-5-methyl-furan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (6α,7β,7aβ)-<3-methyl-6-(phenylmethoxy)-1H-2,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-7-yl>ethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成X. 7-（甲氧基甲基）-和7-（苯基甲氧基甲基）-19-降甾类化合物的合成

  摘要：

  的2- [6-（环化阳离子米甲氧基苯基）-5-（甲氧基甲基） - （ê）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇23A和的phenylmethoxymethyl类似物23B进行了研究。尽管可以观察到氧参与醚基环化反应是可能的，但环化成类固醇仍然是主要途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19861051206
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 苯基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-methyl-5-<7-(phenylmethoxy)-4-(E)-heptenyl>-5-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成X. 7-（甲氧基甲基）-和7-（苯基甲氧基甲基）-19-降甾类化合物的合成

  摘要：

  的2- [6-（环化阳离子米甲氧基苯基）-5-（甲氧基甲基） - （ê）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇23A和的phenylmethoxymethyl类似物23B进行了研究。尽管可以观察到氧参与醚基环化反应是可能的，但环化成类固醇仍然是主要途径。

  DOI：

  10.1002/recl.19861051206