4-氨基-3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 762292-57-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-3-bromo-5-methoxybenzoate
• CAS: 762292-57-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: WNTCZYCMVFZROL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91～93℃
• 沸点：
  357.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 3-溴-5-甲氧基-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone derivaties and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下公式的化合物： 1 以及药用可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R 1 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040186092A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-氨基-3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Ullmann交叉偶联/还原环化反应制得咔唑天然产物3-甲基-9 H-咔唑，糖硼烷，乙二唑啉，克劳佐林K，Mukonine和Karapinchamine A

  摘要：

  标题天然产物2 - 7已经制备由相关2- arylcyclohex -2-烯-1-酮的还原性环化（例如，20）到相应的四氢咔唑和脱氢（芳构化）的此，得到目标咔唑（例如4）。使用合适的2-碘环己基-2-烯-1-酮与邻卤代硝基苯之间的钯催化的Ullmann交叉偶联反应，可以制备化合物（例如20）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00044

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Synthesis of Unsymmetrical and Highly Functionalized Carbazoles and Dibenzofurans from Biaryl Triazenes: Application for the Total Synthesis of Clausine C, Clausine R, and Clauraila A
  作者：Weijun Yang、Jun Zhou、Binjie Wang、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/chem.201102802

  日期：2011.12.2

  A natural approach: A Lewis acid‐promoted nucleophilic aromatic substitution approach to the regioselective synthesis of highly substituted carbazoles and dibenzofurans has been developed. The annulation process is applied to the total synthesis of carbazole alkaloids clausine C, clausine R, and clauraila A (see scheme).

  一种自然方法：已开发出一种路易斯酸促进的亲核芳族取代方法，用于高度取代的咔唑和二苯并呋喃的区域选择性合成。环化工艺应用于咔唑生物碱克劳斯汀C，克劳斯汀R和克劳拉艾拉A的全合成（请参阅方案）。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• Quinolinone derivatives and uses thereof
  申请人：Repke Bruce David

  公开号：US20050261308A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention provides compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, p, q, r, A, E, X, Y, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  本发明提供了如下式的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9和如本文所定义。 本发明还提供了制备，包含，使用公式I化合物的方法。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130077A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑以及其对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通式I： 其中，A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：SINGH Jasbir

  公开号：US20120207729A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑及其对应物，其中吡啶和嘧啶环替换苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物的一般式为I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...（未给出完整实施例）