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8-Nitro-perhydro-pyrrido<1,2-b>benz-1,3-oxazin-6-on
8-Nitro-perhydro-pyrrido<1,2-b>benz-1,3-oxazin-6-on | 19555-58-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Nitro-perhydro-pyrrido<1,2-b>benz-1,3-oxazin-6-on
英文别名
2-<2-Hydroxy-piperidino>-5-nitro-benzoesaeure-lacton;8-nitro-2,3,4,4a-tetrahydro-1
H
-benzo[
d
]pyrido[2,1-
b
][1,3]oxazin-6-one;8-nitro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazin-6-one
CAS
19555-58-9
化学式
C
12
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
FCEYSWWNALVMSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-硝基-2-哌啶-1-基苯甲酸
5-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzoic acid
42106-50-3
C
12
H
14
N
2
O
4
250.254
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-硝基-2-哌啶-1-基苯甲酸
5-nitro-2-(piperidin-1-yl)benzoic acid
42106-50-3
C
12
H
14
N
2
O
4
250.254
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Nitro-perhydro-pyrrido<1,2-b>benz-1,3-oxazin-6-on
在 sodium tetrahydroborate 、 edetate disodium 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
甲醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
1-(4-硝基苯基)哌啶
参考文献:
名称:
Intramolekulare Umsetzung von Iminiumverbindungen mit Carbonsäuren
摘要:
在 2-Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5-Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)-EDTA dehydriert。WährendDAS哌啶UND全氢化吖 - 衍生金融工具的Unter normalen Bedingungen jeweils DAS tricyclische Oxazinon北泡子格林格Decarboxylierungsrate lieferte,konnte DAS吡咯 - 衍生金融工具lediglich在unüblichenLösungsmittelnumgesetzt werden,wobeihauptsächlichVerlust德Carboxylfunktion UND罗布泊geringemAusmaßDehydrierung eintrat。Im Hinblick
DOI:
10.1002/ardp.19823150204
作为产物:
描述:
5-硝基-2-哌啶-1-基苯甲酸
在
甲酸
、
双氧水
作用下, 生成
8-Nitro-perhydro-pyrrido<1,2-b>benz-1,3-oxazin-6-on
参考文献:
名称:
893.杂环化合物的合成。第四部分。芳香胺及其N-酰基衍生物的氧化环化
摘要:
DOI:
10.1039/jr9630004666
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