S-(-)-7-chloro-8-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 73445-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: S-(-)-7-chloro-8-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: (S)-7-chloro-8-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；(5S)-8-chloro-7-methoxy-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 73445-62-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO
• 分子量: 301.816
• InChiKey: MFWHITAFZYEFRB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-7-chloro-8-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 生成 (S)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  GOLD, E. H.;CHANG, W. K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-7-chloro-8-methoxy-1-(3'-bromophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 S-(-)-7-chloro-8-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  （+-）-7-氯-8-羟基-1-（3'-碘苯基）-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（TISCH）的合成和拆分： CNS D1多巴胺受体的高亲和力和选择性碘代配体。

  摘要：

  （+-）-7-氯-8-羟基-1-（3'-碘苯基）-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1 H-3-苯并ze庚因的合成与拆分，（+ （-）-TISCH（8）通过拆分中间体4，即非对映体樟脑磺酸盐，即O-甲氧基，3'-溴代衍生物而获得。最终产品R-（+）-8和S-（-）-8是通过在碘中加入3'-三丁基锡中间体R-（+）-或S-（-）-7制备的。氯仿，然后进行O-去甲基化。通过使用具有手性柱的HPLC，测定了中间体和最终化合物的光学纯度（大于99％）。放射性碘化是通过碘化[125I]碘化钠和过氧化氢进行的碘-脱锡反应来实现的。不出所料 R-（+）-[125I] -8（活性异构体）对大鼠纹状体组织制备中的CNS D-1受体显示出高亲和力和选择性（Kd = 0.205 nM）。效能的等级次序如下：SCH-23390（1a）大于（+/-）-8大于（+）-丁ac醇大于哌隆，WB4101大于多巴胺，5-HT。静脉注射后，R-（+）-[125I]

  DOI：

  10.1021/jm00107a002

文献信息

• 7-Chloro-8(substituted amino
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04284555A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  This invention relates to substituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines. The compounds of this invention show neuroleptic, antidepressive and antiagressive activity.

  本发明涉及取代的1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓类化合物。本发明的化合物显示出神经安定、抗抑郁和抗攻击活性。
• Esters of substituted
  申请人：Schering Corp.

  公开号：US04477378A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Disclosed are esters of substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-H-3-benzazepines represented by the general formula I ##STR1## wherein X is chloro, bromo or trifluoromethyl; R.sub.1 is alkyl, aralkyl, aryl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, cycloalkylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, cycloalkyl, 1-adamantyl, cycloalkoxyalkyl, alkoxy, aralkoxy, cycloalkoxy or aryloxy; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds show neuroleptic, antidepressive and antiaggressive activity.

  本发明涉及一种由一般式I表示的取代8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酯，其中X为氯、溴或三氟甲基；R1为烷基、芳基烷基、芳基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳基烷氧基烷基、环烷基烷基、烷氧羰基烷基、环烷基、1-金刚烷基、环烷氧基烷基、烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基或芳氧基；以及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物表现出神经乐静、抗抑郁和抗攻击活性。
• (S)-8(1-Adamantanecarbonyloxy)-7-chloro-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04349472A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  This invention relates to esters of 7 halo-substituted 8-hydroxy-3 methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds of this invention show neuroleptic, antidepressive and antiaggressive activity.

  本发明涉及7卤代取代的8-羟基-3-甲基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噻吩酯，其制备方法以及含有它们的药物组合物。本发明的新化合物显示出神经类药、抗抑郁和抗攻击活性。
• Substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0005300A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  Disclosed are novel 7-substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines of the general formula wherein X is chloro, bromo or trifluoromethyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The novel compounds may be prepared by methods known per se. Preferably the compounds are prepared by dealkylation of a corresponding 8-alkoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine at position 8. The novel compounds are useful as intermediates in the preparation of corresponding esters and carbamates and show neuroleptic, antidepressive and antiagressive activity.

  本发明公开了新型 7-取代 8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓，通式为 其中 X 为氯、溴或三氟甲基，及其药学上可接受的酸加成盐。 新型化合物可以通过本身已知的方法制备。这些化合物最好是通过相应的 8-烷氧基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂卓在第 8 位的脱烷基化反应来制备。 这些新型化合物可作为制备相应酯类和氨基甲酸酯类化合物的中间体，并具有神经抑制、抗抑郁和抗惊厥活性。
• Esters of substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0005298A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  Disclosed are novel esters of substituted 8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-3-benzazepines of the general formula I wherein X is chloro, bromo or trifluoromethyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The novel compounds may be prepared by methods known per se. Preferably the compounds are prepared by reacting a 7-X-8-hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepine or an alkalimetal salt thereof with an acid R,COOH or a reactive derivative of the acid. The novel compounds show neuroleptic, antidepressive and antiagressive activity.

  本发明公开了通式 I 的取代 8-羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1 H-3 苯并氮杂卓的新型酯类，其中 X 为氯代或三氟甲基。 其中 X 为氯、溴或三氟甲基，及其药学上可接受的酸加成盐。 新型化合物可以通过本身已知的方法制备。这些化合物最好是通过 7-X-8- 羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓或其碱金属盐与酸 R,COOH 或该酸的活性衍生物反应制备。 这些新型化合物具有神经安定、抗抑郁和抗惊厥活性。