diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate | 1393107-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(fluoromethoxy)propanedioate；diethyl 2-(fluoromethoxy)propanedioate
• CAS: 1393107-40-8
• 化学式: C₈H₁₃FO₅
• 分子量: 208.187
• InChiKey: YBSFJVDFFDPHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(氟甲氧基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of substituted malonic acid derivative compounds and of Sevoflurane

  摘要：

  制备公式为(I)或(II)的取代马隆酸衍生物的工艺：通过将公式为(III)或(IV)的马隆酸衍生物与至少一种来自以下群组的CH2亲电体反应而得：(a)双(氟甲基)醚和(b)用HF活化的甲醛和至少一种额外的活化剂。公式(I)和(II)的化合物可以氟化以制备七氟醚。

  公开号：

  EP2607342A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2-(chloromethoxy)malonate 在 potassium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROMETHOXYMALONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE FLUOROMÉTHOXYMALONIQUE

  摘要：

  制备化合物R1OOC-CH（OCH2F）-COOR2（I）或R3HNOC-CH（OCH2F）-CONHR4（II）的过程，其中R1，R2，R3，R4相等或不同，且独立地选自H；具有1至10个碳原子的烷基，其可以被至少一个卤素原子取代；芳基烷基；或芳基，包括将式R1OOC-CH（OCH2X）-COOR2（III）或R3HNOC-CH（OCH2X）-CONHR4（IV）的化合物与至少一种含有亲核氟的源反应，其中X是可以被亲核取代的离去基团，R1，R2，R3，R4具有上述相同的含义。

  公开号：

  WO2012107438A1

文献信息

• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROMETHOXYMALONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2673256A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• Process for the manufacture of fluoromethoxymalonic acid derivatives
  申请人：Braun Max Josef

  公开号：US20130317251A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Process for the manufacture of a compound of formula R 1 OOC—CH(OCH 2 F)—COOR, (I) or R 3 HNOC—CH(OCH 2 F)—CONHR 4 (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are equal or different from each other and are independently selected from H; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms which is optionally substituted by at least one halogen atom; an aralkyl group; or an aryl group, comprising reacting a compound of formula R 1 OOC—CH(OCH 2 X)—COOR 2 (III) or R 3 HNOC—CH(OCH 2 X)—CONHR 4 (IV) wherein X is a leaving group that can be substituted by nucleophilic substitution, and wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the same meaning as above, with at least one source of nucleophilic fluorine.