diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate | 1393107-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(fluoromethoxy)propanedioate；diethyl 2-(fluoromethoxy)propanedioate
• CAS: 1393107-40-8
• 化学式: C₈H₁₃FO₅
• 分子量: 208.187
• InChiKey: YBSFJVDFFDPHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(氟甲氧基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of substituted malonic acid derivative compounds and of Sevoflurane

  摘要：

  制备公式为(I)或(II)的取代马隆酸衍生物的工艺：通过将公式为(III)或(IV)的马隆酸衍生物与至少一种来自以下群组的CH2亲电体反应而得：(a)双(氟甲基)醚和(b)用HF活化的甲醛和至少一种额外的活化剂。公式(I)和(II)的化合物可以氟化以制备七氟醚。

  公开号：

  EP2607342A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-2-(chloromethoxy)malonate 在 potassium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl-2-(fluoromethoxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROMETHOXYMALONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE FLUOROMÉTHOXYMALONIQUE

  摘要：

  制备化合物R1OOC-CH（OCH2F）-COOR2（I）或R3HNOC-CH（OCH2F）-CONHR4（II）的过程，其中R1，R2，R3，R4相等或不同，且独立地选自H；具有1至10个碳原子的烷基，其可以被至少一个卤素原子取代；芳基烷基；或芳基，包括将式R1OOC-CH（OCH2X）-COOR2（III）或R3HNOC-CH（OCH2X）-CONHR4（IV）的化合物与至少一种含有亲核氟的源反应，其中X是可以被亲核取代的离去基团，R1，R2，R3，R4具有上述相同的含义。

  公开号：

  WO2012107438A1

文献信息

• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROMETHOXYMALONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2673256A1

  公开（公告）日：2013-12-18
• Process for the manufacture of fluoromethoxymalonic acid derivatives
  申请人：Braun Max Josef

  公开号：US20130317251A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Process for the manufacture of a compound of formula R 1 OOC—CH(OCH 2 F)—COOR, (I) or R 3 HNOC—CH(OCH 2 F)—CONHR 4 (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are equal or different from each other and are independently selected from H; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms which is optionally substituted by at least one halogen atom; an aralkyl group; or an aryl group, comprising reacting a compound of formula R 1 OOC—CH(OCH 2 X)—COOR 2 (III) or R 3 HNOC—CH(OCH 2 X)—CONHR 4 (IV) wherein X is a leaving group that can be substituted by nucleophilic substitution, and wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the same meaning as above, with at least one source of nucleophilic fluorine.
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROMETHOXYMALONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE FLUOROMÉTHOXYMALONIQUE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012107438A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Process for the manufacture of a compound of formula R1OOC-CH(OCH2F)-COOR2 (I) or R3HNOC-CH(OCH2F)-CONHR4 (II) wherein R1, R2, R3, R4 are equal or different from each other and are independently selected from H; an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms which is optionally substituted by at least one halogen atom; an aralkyl group; or an aryl group, comprising reacting a compound of formula R1OOC-CH(OCH2X)-COOR2 (III) or R3HNOC-CH(OCH2X)-CONHR4 (IV) wherein X is a leaving group that can be substituted by nucleophilic substitution, and wherein R1, R2, R3, R4 have the same meaning as above, with at least one source of nucleophilic fluorine.

  制备化合物R1OOC-CH（OCH2F）-COOR2（I）或R3HNOC-CH（OCH2F）-CONHR4（II）的过程，其中R1，R2，R3，R4相等或不同，且独立地选自H；具有1至10个碳原子的烷基，其可以被至少一个卤素原子取代；芳基烷基；或芳基，包括将式R1OOC-CH（OCH2X）-COOR2（III）或R3HNOC-CH（OCH2X）-CONHR4（IV）的化合物与至少一种含有亲核氟的源反应，其中X是可以被亲核取代的离去基团，R1，R2，R3，R4具有上述相同的含义。
• Process for the manufacture of substituted malonic acid derivative compounds and of Sevoflurane
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2607342A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  Process for the manufacture of a substituted malonic acid derivative of formula (I) or (II):          R1OOC-CH(OCH2F)-COOR2     (I)          R3HNOC-CH (OCH2F)-CONHR4     (II) by reaction of a malonic acid derivative of formula (III) or (IV):          R1OOC-CHOH-COOR2     (III)          R3HNOC-CHOH-CONHR4     (IV) with at least one CH2-electrophile selected from the group consisting of (a) bis(fluoromethyl)ether and (b) formaldehyde activated with HF and at least one additional activator. The compounds of formula (I) and (II) can be fluorinated to produce Sevoflurane.

  制备公式为(I)或(II)的取代马隆酸衍生物的工艺：通过将公式为(III)或(IV)的马隆酸衍生物与至少一种来自以下群组的CH2亲电体反应而得：(a)双(氟甲基)醚和(b)用HF活化的甲醛和至少一种额外的活化剂。公式(I)和(II)的化合物可以氟化以制备七氟醚。