9-chloro-2-(3-morpholinophenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one hydrochloride | 1350816-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 9-chloro-2-(3-morpholinophenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one hydrochloride
• CAS: 1350816-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O₂*ClH
• 分子量: 458.347
• InChiKey: PTHSFUREEPMJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-chloro-2-(3-morpholinophenylamino)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172