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isopentyl diisopropylcarbamate | 1338073-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopentyl diisopropylcarbamate
英文别名
isopentyl N,N-diisopropylcarbamate;3-methylbutyl N,N-di(propan-2-yl)carbamate
isopentyl diisopropylcarbamate化学式
CAS
1338073-33-8
化学式
C12H25NO2
mdl
——
分子量
215.336
InChiKey
OHQGCHQQRWPTGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙基硼酸频哪醇酯isopentyl diisopropylcarbamate仲丁基锂(+)-鹰爪豆碱 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 47.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    醛的高烯丙基硼化:烯丙基取代烯烃和 E-烯烃的立体选择性合成
    摘要:
    环丙烷化烯丙基硼化试剂参与脂肪族和芳香族醛的均烯丙基化,生成难以通过其他方法生产的取代烯烃。在这项研究中,我们探讨了与带有各种脂肪族和芳香族 α- 和 γ- 取代基的环丙基羰基硼酸酯进行均烯丙基化的范围和反应性。α-烷基取代的硼酸酯以高对映体比率提供了 E-二取代的烯基仲醇,而芳基取代基促进了重排。γ-烷基取代基均导致非对映选择性均烯丙基化,而芳基取代将结果改变为环丙基羰基化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01789
  • 作为产物:
    描述:
    异戊醇二异丙基甲胺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到isopentyl diisopropylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    醛的高烯丙基硼化:烯丙基取代烯烃和 E-烯烃的立体选择性合成
    摘要:
    环丙烷化烯丙基硼化试剂参与脂肪族和芳香族醛的均烯丙基化,生成难以通过其他方法生产的取代烯烃。在这项研究中,我们探讨了与带有各种脂肪族和芳香族 α- 和 γ- 取代基的环丙基羰基硼酸酯进行均烯丙基化的范围和反应性。α-烷基取代的硼酸酯以高对映体比率提供了 E-二取代的烯基仲醇,而芳基取代基促进了重排。γ-烷基取代基均导致非对映选择性均烯丙基化,而芳基取代将结果改变为环丙基羰基化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01789
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文献信息

  • Ate Complexes of Secondary Boronic Esters as Chiral Organometallic-Type Nucleophiles for Asymmetric Synthesis
    作者:Robin Larouche-Gauthier、Tim G. Elford、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1021/ja2077813
    日期:2011.10.26
    The addition of an aryllithium reagent to a secondary boronic ester leads to an intermediate boron-ate complex that behaves as a chiral nucleophile, reacting with a broad range of electrophiles with inversion of stereochemistry. Depending on the electrophile, the C-B bond can be converted into C-I, C-Br, C-Cl, C-N, C-O, and C-C, all with very high levels of stereocontrol. This discovery now adds a
    将芳基试剂添加到仲硼酸酯中会产生中间体硼酸酯络合物,其行为类似于手性亲核试剂,与广泛的亲电试剂反应,并产生立体化学反转。根据亲电试剂的不同,CB 键可以转化为 CI、C-Br、C-Cl、CN、CO 和 CC,所有这些都具有非常高的立体控制平。这一发现现在为用于不对称有机合成的方法库增加了一种新的、容易获得的、构型稳定的、手性有机属型试剂。
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