2-Acetoxy-3-acetylamino-4-methyl-6-morpholino-5-nitrobenzoesaeuremethylester | 76098-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Acetoxy-3-acetylamino-4-methyl-6-morpholino-5-nitrobenzoesaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-acetamido-2-acetyloxy-4-methyl-6-morpholin-4-yl-5-nitrobenzoate
• CAS: 76098-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₈
• 分子量: 395.369
• InChiKey: NUQMETYMSCUWLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylsaeuremethylester 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以44%的产率得到2-Acetoxy-3-acetylamino-4-methyl-6-morpholino-5-nitrobenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  关于苯胺、氨基乙基醚和6-氨基-4-甲基-水杨酸酯的乙酰化产物

  摘要：

  从 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯 1 与取代苯胺加热时，形成羧酸苯胺 2。通过其酚盐，4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (4) 可以转化为二烷基氨基乙基苯基醚 3 用（β-氯乙基）二烷基胺实施。- 6-单烷基氨基-4-甲基-水杨酸酯8c与等摩尔量的乙酸酐得到N-酰基衍生物8d，和双摩尔的N，O-二酰基化合物8e；这同样适用于3-氨基-4-甲基-6-吗啉代-水杨酸酯6c和7c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130803

文献信息

• BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 31, NO 8, 667-674
  作者：BOEHME H.、 NEHNE J.

  DOI：——

  日期：——