| 1043964-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1043964-24-4
• 化学式: C₅₂H₇₂O₉Si₄
• 分子量: 953.48
• InChiKey: ZOOQZASIKOBIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.83
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到C₁₀₅H₁₄₄O₁₈Si₈
  参考文献：
  名称：

  四磷酸膦酸酯Cavitands的宿主-客户驱动共聚

  摘要：

  利用四膦酸酯空洞分子与N-甲基吡啶鎓盐的杰出络合特性，通过宿主-客体相互作用实现了一类新型的线性和环状AABB超分子聚合物。所选自缔合过程的有效性通过1 H NMR研究进行了测试，而微量热分析则阐明了结合热力学，并揭示了通过影响客体连接子的柔性来调节熵贡献的可能性。尽管通过X射线分析证明了刚性体系中线性聚合物链的形成，但是在非常灵活的对位BB客体共聚单体的情况下，溶液粘度测量表明存在浓度依赖性的环链平衡。

  DOI：

  10.1002/chem.201002237
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Hydroxypropyl)-5,11,17,23-tetramethyl-8,14,20-tripropylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 、 二氯二甲基硅烷 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  线性和星形超分子聚合物由主客体驱动的自组装。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801002

文献信息

• pH-responsive host–guest polymerization and blending
  作者：Daniele Masseroni、Enrico Rampazzo、Federico Rastrelli、Davide Orsi、Lucia Ricci、Giacomo Ruggeri、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1039/c4ra14793f

  日期：——

  and light scattering techniques. These measurements provided the evidence for the formation of the homopolymer and its pH responsiveness. In the second study, the two recognition groups – tetraphosphonate cavitand (Host) and sarcosine hydrochloride (Sarc) – introduced in polystyrene (PS–Host) and poly(butyl methacrylate) (PBMA–Sarc) respectively, led to the mixing of the two otherwise immiscible polymers

  在这项工作中，我们在两种不同的情况下证明了四膦酸盐cavitand / N产生的识别基序的潜力。-甲基铵盐用于超分子聚合物化学的发展。在第一部分中，通过相应单体的适当设计组装了新型的pH敏感的超分子均聚物，并通过包括NMR光谱和光散射技术在内的多种分析工具监控了自组装过程。这些测量为均聚物的形成及其pH响应性提供了证据。在第二项研究中，分别引入聚苯乙烯（PS–Host）和聚（甲基丙烯酸丁酯）（PBMA–Sarc）中的两个识别基团–四膦酸酯cavitand（主体）和肌氨酸盐酸盐（Sarc）导致了两者的混合否则，由于聚合物链之间在能量上有利的主体与客体之间的相互作用，因此不会混溶的聚合物。T g）并通过原子力显微镜（AFM）显示出其均匀的形态。
• Hierarchical Self-Assembly on Silicon
  作者：Francesca Tancini、Damiano Genovese、Marco Montalti、Luigi Cristofolini、Lucia Nasi、Luca Prodi、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1021/ja9099938

  日期：2010.4.7

  A set of modular components was designed, synthesized, and combined to yield an innovative, robust, and reliable methodology for the self-assembly of large supramolecular structures on silicon wafers. Specific host-guest and H-bonding motifs were embedded in a single molecule by exploiting the remarkable complexing properties of tetraphosphonate cavitands toward methylammonium and methylpyridinium salts and the outstanding homo- and hetero-dimerization capability of the ureidopyrimidone moiety. An assembly/disassembly sequence in solution was devised to assess the orthogonality and reversibility of H-bonding and host-guest interactions. The entire process was fully tested and characterized in solution and then successfully transferred to the solid state. The selected binding motifs resulted to be fully compatible in the assembly mode and individually addressable in the disassembly mode. The complete orthogonality of the two interactions allows the molecular level control of each step of the solid-state assembly and the predictable response to precise external stimuli. Complementary surface analysis techniques, such as atomic force microscopy (AFM), ellipsometry, and fluorescence, provided the univocal characterization of the realized structures in the solid state.