ethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentenoate | 97611-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 97611-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: YEOLQBQMMRJPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)pent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯基乙酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340

文献信息

• Palladium-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers with allyl chlorides: a highly regio- and stereoselective approach to (1E)-α-chloroenol ethers
  作者：Haiting Cai、Zheliang Yuan、Weidong Zhu、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c1cc13424h

  日期：——

  Described herein is a Pd-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers and allyl chlorides, allowing facile access to (1E)-α-chloroenol ethers in a highly regio- and stereoselective manner. The synthetic utility of this method is demonstrated well by the synthesis of the stereodefined multisubstituted enol ethers and α-allylated carbonyl compounds.

  本文描述了一种钯催化的芳香丙炔醚和氯丙烯的卤烯烃化反应，能够以高的区位选择性和立体选择性方便地制备(1E)-α-氯烯醇醚。该方法的合成实用性通过合成立体定义的多取代烯醇醚和α-烯丙基碳基化合物得到充分证明。
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 340-346
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• ACYLAMINOIMIDAZOLE UND ACYLAMINOTHIAZOLE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2079708A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• ACYLAMINOPYRAZOLE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2102168A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• [DE] ACYLAMINOIMIDAZOLE<br/>[EN] ACYLAMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] ACYLAMINOIMIDAZOLES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007082666A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The invention relates to acylaminoimidazoles of the formula (I) and to processes for their preparation, and also to their use for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably of thromboembolic disorders.
  [FR] L'invention concerne un acylaminoimidazoles de formule (I) et son procédé de fabrication, ainsi que son utilisation pour la fabrication de médicaments pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires, de préférence de maladies thromboemboliques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Acylaminoimidazole der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Ver Wendung zur Herstellung von Arzneimitteln zu Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thrombo-embolischen Erkrankungen.