(2S)-3-(4-biphenyl)-2-{[(2S)-2-phenyl-2-mercapto-4-methylpentanoyl]amino}propanoic acid | 1013313-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(4-biphenyl)-2-{[(2S)-2-phenyl-2-mercapto-4-methylpentanoyl]amino}propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-sulfanylpentanoyl]amino]-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1013313-46-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: GNCWXHHRBZYERE-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-biphenyl)-2-{[(2S)-2-phenyl-2-mercapto-4-methylpentanoyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol-based angiotensin-converting enzyme 2 inhibitors: P1 modifications for the exploration of the S1 subsite

  摘要：

  Screening of a metalloprotease library led to the identification of a thiol-based dual ACE/NEP inhibitor as a potent ACE2 inhibitor. Modifications of the P-1 benzyl moiety led to improvements in ACE2 potency as well as to increased selectivity versus ACE and NEP. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.048