9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(iodomethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene | 1006891-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(iodomethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
• CAS: 1006891-68-4
• 化学式: C₄₃H₅₄I₂N₂O₄S₄
• 分子量: 1044.99
• InChiKey: JGSMNLHPCJHGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(iodomethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene 、 7,19,27,39-Tetratert-butyl-11,15,31,35-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-42,45,48,51-tetrathia-3,11,15,23,31,35-hexazaheptacyclo[23.15.6.65,17.029,46.037,41.09,52.021,47]dopentaconta-1(41),5(52),6,8,17,19,21(47),25(46),26,28,37,39-dodecaene 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以98%的产率得到5,17,25,37,44,56-Hexatert-butyl-9,13,29,33,48,52-hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-61,64,67,70,73,76-hexathia-1,9,13,21,29,33,48,52-octazaundecacyclo[19.19.19.63,15.623,35.642,54.07,77.019,72.027,71.039,66.046,65.058,60]heptaheptaconta-3,5,7(77),15(72),16,18,23,25,27(71),35(66),36,38,42,44,46(65),54(60),55,57-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  的输入，输出一个非对称伪三重螺旋形式d 3 ħ氮杂- Macropentacycle

  摘要：

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD

  DOI：

  10.1021/jo701984z
• 作为产物：
  描述：

  [9,21-Ditert-butyl-23-(hydroxymethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaen-7-yl]methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到9,21-Ditert-butyl-7,23-bis(iodomethyl)-13,17-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dithia-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  的输入，输出一个非对称伪三重螺旋形式d 3 ħ氮杂- Macropentacycle

  摘要：

  通过功能化的大环前体与大三环前体之间的[1 + 1]缩合反应，以53％的产率合成了与二氮杂双环和穴状配体有关的位阻性[N 2 S 6 ]大五环（5）。从反应混合物中以7％的收率分离出由相应的[2 + 2]缩合产生的大环杂环（18）。两种化合物在室温1 H NMR光谱中均显示出宽泛的特征，但在高温（380 K）下获得了最大的平均对称性（分别为D 3 h和D 2 h）。在低温（200 K，CD 2 Cl 2溶液），大五环在1 H NMR时间尺度上被“冷冻”为单个不对称（C 1）构象，该分子也具有通过X射线晶体学在固态下观察到的分子结构：假三重螺旋（≠ C 3）形状，io（in，out）形式是由于氮桥头原子处的内/外构型以及甲苯磺酰基取代基的相似取向而产生的。分子的溶液动力学可以通过耦合桥头氮反转，三螺旋对称，和三螺旋旋向性的反转进行说明，与Δ ģ Ç ⧧ = 54.2千焦耳摩尔- 1在300 K下以CD

  DOI：

  10.1021/jo701984z