(77-93%) after chromatographic separation. Direct, racemization-free BF(3).OEt(2)-catalyzed thiolysis of compounds 3 afforded dithioacetals 7. These compounds were transformed into malonates 8 and succinic semialdehyde derivatives 9 by Raney Nickel mediated desulfuration or decarboxylation, respectively.
在MgI(2)存在下,将2-(二
苯基甲氧基甲基)-1-亚甲基
氨基
吡咯烷1D亲核迈克尔加成到前手性脂肪族和芳香族亚烷基
丙二酸酯中,从而以优异的收率和良好的选择性提供相应的迈克尔加合物3。在
芳烃系列中,色谱分离后,以良好的收率(77-93%)分离出光学纯的(de> 98%)主要非对映异构体(S,S)-3。直接,无外消旋的BF(3).OEt(2)催化的化合物3的
硫解得到二
硫缩醛7。这些化合物分别通过阮内
镍介导的脱
硫或脱羧作用分别转化为
丙二酸酯8和
琥珀酸半醛衍
生物9。