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3-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester | 75144-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester
英文别名
3-Amino-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeuremethylester;methyl 3-amino-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholin-4-ylbenzoate
3-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester化学式
CAS
75144-13-7
化学式
C13H18N2O4
mdl
——
分子量
266.297
InChiKey
NIRFSRZSXLOHKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯3-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester 反应 0.5h, 以76%的产率得到3-(2'-Hydroxy-3'-methoxycarbonyl-6'-methyl-4'-morpholino)anilino-2-butensaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    3,6-、5,6-和3,5-二氨基水杨酸酯的合成与反应
    摘要:
    3-氨基和5-氨基-4-甲基-6-吗啉-水杨酸甲酯(1c,1e)可以从相应的3-或5-亚硝基或硝基酯1a,通过铂催化加氢(IV ) 氧化物, 1b, 1d 获胜。用氧化铂 (IV) 还原 4-methyl-6-morpholino-3,5-dinitrosalicylate (1f) 生成 3-amino-4-methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylic acid 甲酯 (1g)和钯 - 具有还原裂解吗啉取代的 3,5-二氨基-4-甲基-水杨酸甲酯 (2) 的活性炭。- 3- 和 5-氨基-4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (1c, 1e) 与乙酰乙酸甲酯 (4) 反应分别形成烯胺 3 和 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130511
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-6-morpholino-3-nitro-salicylsaeuremethylesterplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到3-Amino-4-methyl-6-morpholino salicylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,6-、5,6-和3,5-二氨基水杨酸酯的合成与反应
    摘要:
    3-氨基和5-氨基-4-甲基-6-吗啉-水杨酸甲酯(1c,1e)可以从相应的3-或5-亚硝基或硝基酯1a,通过铂催化加氢(IV ) 氧化物, 1b, 1d 获胜。用氧化铂 (IV) 还原 4-methyl-6-morpholino-3,5-dinitrosalicylate (1f) 生成 3-amino-4-methyl-6-morpholino-5-nitro-salicylic acid 甲酯 (1g)和钯 - 具有还原裂解吗啉取代的 3,5-二氨基-4-甲基-水杨酸甲酯 (2) 的活性炭。- 3- 和 5-氨基-4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (1c, 1e) 与乙酰乙酸甲酯 (4) 反应分别形成烯胺 3 和 5。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130511
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文献信息

  • Über Anilide, Aminoethylether und Acetylierungsprodukte von 6-Amino-4-methyl-salicylsäureestern
    作者:Horst Böhme、Jörg Nehne
    DOI:10.1002/ardp.19803130803
    日期:——
    Aus 6‐Dialkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureestern 1 entstehen beim Erhitzen mit substituierten Anilinen die Carbonsäureanilide 2. Über sein Phenolat läßt sich 4‐Methyl‐6‐morpholino‐salicyl‐säuremethylester (4) mit (β‐Chlorethyl)dialkylaminen zu Dialkylaminoethylphenylethern 3 umsetzen. ‐ Der 6‐Monoalkylamino‐4‐methyl‐salicylsäureester 8c liefert mit der äquimolaren Menge Acetanhydrid das N‐Acylderivat
    从 6-二烷基基-4-甲基-水杨酸酯 1 与取代苯胺加热时,形成羧酸苯胺 2。通过其盐,4-甲基-6-吗啉基-水杨酸甲酯 (4) 可以转化为二烷基乙基苯基醚 3 用(β-乙基)二烷基胺实施。- 6-单烷基基-4-甲基-水杨酸酯8c与等摩尔量的乙酸酐得到N-酰基衍生物8d,和双摩尔的N,O-二酰基化合物8e;这同样适用于3-基-4-甲基-6-吗啉代-水杨酸酯6c和7c。
  • BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 31, NO 8, 667-674
    作者:BOEHME H.、 NEHNE J.
    DOI:——
    日期:——
  • BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 462-465
    作者:BOEHME H.、 NEHNE J.
    DOI:——
    日期:——
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