5,11,17-tritert-butyl-26,28-dimethoxy-23-nitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 745819-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17-tritert-butyl-26,28-dimethoxy-23-nitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 745819-24-3
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₆
• 分子量: 665.87
• InChiKey: MCOSODNFXIGQFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-275 °C (decomp)
• 沸点：
  731.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17-tritert-butyl-26,28-dimethoxy-23-nitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到11-amino-5,17,23-tritert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono-O-acylation of C_2V-Symmetrical Calix[4]arenediols with Acylisocyanates

  摘要：

  Calix[4]arenedialkyl ethers 3 react with an excess of acylisocyanates to give selectively monoacylated products 4. Intramolecular hydrogen bonds and steric effects of the acylcarbamate fragments are most likely responsible for the high selectivity of this monoprotection.

  DOI：

  10.1021/ol049030n
• 作为产物：
  描述：

  (5,17,23-tritert-butyl-27-hydroxy-26,28-dimethoxy-11-nitro-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl) N-benzoylcarbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到5,11,17-tritert-butyl-26,28-dimethoxy-23-nitropentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono-O-acylation of C_2V-Symmetrical Calix[4]arenediols with Acylisocyanates

  摘要：

  Calix[4]arenedialkyl ethers 3 react with an excess of acylisocyanates to give selectively monoacylated products 4. Intramolecular hydrogen bonds and steric effects of the acylcarbamate fragments are most likely responsible for the high selectivity of this monoprotection.

  DOI：

  10.1021/ol049030n