4-氨基-3-甲基苯基乙酸酯 | 343786-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-Acetoxyacet-o-toluidid
• 英文别名: acetic acid-(4-amino-3-methyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(4-amino-3-methyl-phenylester)；4-Amino-3-methylphenyl acetate；(4-amino-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 343786-85-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ODOZNFDAPCQZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯基乙酸酯 生成 4-Acetoxy-2-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Über die Oxydation von Phenolen mit Jodosoacetaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898465
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitrophenyl acetate 在 氢气 作用下， 生成 4-氨基-3-甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ACTIVITY OF CALCIUM RELEASE CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DES CANAUX DE LIBÉRATION DE CALCIUM

  摘要：

  本教学提供了Formulae I和II的化合物：以及其在药用上可接受的盐、水合物、络合物、酯和前药，其中R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'和X的定义如本文所述。本教学还提供了制备Formulae I和II的化合物的方法，以及治疗与RyR相关的病症、紊乱和疾病的方法，包括向需要的受试者施用Formula I或II的化合物的治疗有效量。此外，本教学还涉及减少Ryanodine受体的开放概率的方法，以及通过与Ryanodine受体接触Formula I或II的化合物来减少Ca2+释放跨越Ryanodine受体（例如，进入细胞的细胞质）的方法。

  公开号：

  WO2010120382A1

文献信息

• Compounds And Methods For Modulating Activity Of Calcium Release Channels
  申请人：Abramson Jonathan J.

  公开号：US20120101085A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present teachings provide compounds of Formulae I and II: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, complexes, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formulae I and II, and methods of treating RyR-associated conditions, disorders, and diseases that include administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I or II to a subject in need thereof. In addition, the present teachings relate to methods of reducing the open probability of a ryanodine receptor, and methods of reducing Ca 2+ release across a ryanodine receptor (e.g., into the cytoplasm of a cell), by contacting a compound of formula I or II with a ryanodine receptor.

  本发明提供了公式I和II的化合物：以及其药学上可接受的盐，水合物，配合物，酯和前药，其中R1，R1'，R2，R2'，R3，R3'和X如本文所定义。本发明还提供了制备公式I和II化合物的方法，以及治疗与RyR相关的疾病和疾病的方法，包括向需要的受体中投与公式I或II的化合物的治疗有效量。此外，本发明涉及通过将公式I或II的化合物与Ryanodine受体接触，以降低Ryanodine受体的开放概率和减少Ca2+释放（例如进入细胞质）的方法。
• Ruechardt, Christoph; Hassmann, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 908 - 927
  作者：Ruechardt, Christoph、Hassmann, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Orthogonal Luciferase–Luciferin Pairs for Bioluminescence Imaging
  作者：Krysten A. Jones、William B. Porterfield、Colin M. Rathbun、David C. McCutcheon、Miranda A. Paley、Jennifer A. Prescher

  DOI：10.1021/jacs.6b11737

  日期：2017.2.15

  Bioluminescence imaging with luciferase luciferin pairs is widely used in biomedical research. Several luciferases have been identified in nature, and many have been adapted for tracking cells in whole animals. Unfortunately, the optimal luciferases for imaging in vivo utilize the same substrate and therefore cannot easily differentiate multiple cell types in a single subject. To develop a broader set of distinguishable probes, we crafted custom luciferins that can be selectively processed by engineered luciferases. Libraries of mutant enzymes were iteratively screened with sterically modified luciferins, and orthogonal enzyme substrate "hits" were identified. These tools produced light when complementary enzyme substrate partners interacted both in vitro and in cultured cell models. Based on their selectivity, these designer pairs will bolster multicomponent imaging and enable the direct interrogation of cell networks not currently possible with existing tools. Our screening platform is also general and will expedite the identification of more unique luciferases and luciferins, further expanding the bioluminescence toolkit.
• RUECHARDT C.; HASSMANN V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 6, 908-927
  作者：RUECHARDT C.、 HASSMANN V.

  DOI：——

  日期：——
• US8933129B2
  申请人：——

  公开号：US8933129B2

  公开（公告）日：2015-01-13