4-氨基-3-甲基苯乙醇 | 873458-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基苯乙醇
• 英文名称: 2-(4-amino-3-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Amino-3-methylphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 873458-32-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: TVXWDVHRJSISGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯乙醇 、 3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 [4-(2-hydroxyethyl)-2-methylphenyl]-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines as cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines was discovered as cyclin dependent kinase I (CDK1) inhibitors. The core structure was synthesized via Pd(11) catalyzed coupling reaction. A number of analogues showed good potency for CDK1 and exhibited cellular antiproliferation activity. The structure-activity relationship is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.073

文献信息

• Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20060183900A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了式（I）的嘧啶基取代的融合吡咯烷衍生物，以及包含该化合物的药物组合物和其合成和使用方法。该化合物是激酶抑制剂，可用于治疗或改善激酶介导的、血管生成介导的或过度增殖性疾病。因此，本发明还提供了一种治疗或预防上述疾病的方法，即使用该化合物和/或药物组合物。
• UREA DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764360A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R1 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R2 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R3 is a hydrogen atom or others; R4 and R5, which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are 1 or another number) or others; and A is a group represented by the formula -NH-C(=O)- or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种脲衍生物或其药理上可接受的盐，具有极佳的 DGAT 抑制作用。一种脲衍生物具有以下式子： [其中 R1 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；R2 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；E 是具有式(II)或式(III)的基团（其中 R3 是氢原子或其它；R4和R5相同或不同，为氢原子或其它；X和U相同或不同，为式CH代表的基团或其它；m和n相同或不同，为1或其它数字）或其它；以及A为式-NH-C(=O)-代表的基团或其它]，或其药理学上可接受的盐。
• US7855205B2
  申请人：——

  公开号：US7855205B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• US8288552B2
  申请人：——

  公开号：US8288552B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] PYRIMIDINYL SUBSTITUTED FUSED-PYRROLYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLYLE FUSIONNES SUBSTITUES PAR PYRIMIDINYLE ET UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR LA KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006050076A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de pyrrolyle fusionnés substitués par pyrimidinyle de formule (I) et sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que sur leurs méthodes de synthèse et d'utilisation. Les composés sont des inhibiteurs de kinase utiles dans le traitement ou l'amélioration d'une maladie induite par une kinase, par l'angiogenèse ou hyperproliférative. L'invention porte également sur une méthode thérapeutique ou prophylactique d'utilisation de ces composés et/ou sur des compositions pharmaceutiques destinées à traiter ces maladies.