methyl (E,Z)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)trideca-2,8-diene-6,10-diynoate | 172222-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,Z)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)trideca-2,8-diene-6,10-diynoate
• CAS: 172222-03-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: MPKQPOKKJARUKP-QLHDDFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,Z)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)trideca-2,8-diene-6,10-diynoate 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,8Z)-10-(Diphenyl-phosphinoyl)-trideca-2,8,10,11-tetraen-6-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-chlorohept-6-en-4-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 methyl (E,Z)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)trideca-2,8-diene-6,10-diynoate
  参考文献：
  名称：

  串联烯炔丙二烯基自由基环化：苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。

  摘要：

  为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度，我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应，该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排，然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解（150摄氏度）或通过AgBF（4）重排，然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移，然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应，具体取决于底物。

  DOI：

  10.1021/jo961049j

文献信息

• Grissom, Janet W.; Huang, Dahai, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 18, p. 2196 - 2198
  作者：Grissom, Janet W.、Huang, Dahai

  DOI：——

  日期：——