ethyl N-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-yl]amino]carbamate | 188634-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: ethyl N-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-yl]amino]carbamate
• CAS: 188634-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₇O₃
• 分子量: 343.345
• InChiKey: BXVVSWBFVALGLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-yl]amino]carbamate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-[(4-Methylphenyl)methyl]-3,4,5,8,9,11,12-heptazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),3-triene-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪

  摘要：

  从相应的1,2,3-三唑并[4,5-]开始，制备了一些新的1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪。d ]哒嗪通过形成适当的单碳片段与4-肼基取代基和杂环5位上的氮原子缩合而形成1,2,4-三唑环。4-苯基肼基取代的衍生物与甲酸的缩合得到两性离子化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340111
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-[(4-methylphenyl)methyl]-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-7-one 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl N-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]-7-oxo-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-yl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪

  摘要：

  从相应的1,2,3-三唑并[4,5-]开始，制备了一些新的1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪。d ]哒嗪通过形成适当的单碳片段与4-肼基取代基和杂环5位上的氮原子缩合而形成1,2,4-三唑环。4-苯基肼基取代的衍生物与甲酸的缩合得到两性离子化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340111

文献信息

• 1,2,3-Triazolo[4,5-<i>d</i>]-1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Clementina Manera、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570340111

  日期：1997.1

  Some new 1,2,3-triazolo[4,5-d]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines were prepared starting from the corresponding 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazines via the formation of the 1,2,4-triazole ring, by condensation of an appropriate monocarbon fragment with the 4-hydrazino substituent and the nitrogen atom in the 5 position of the heterocycle. Condensation of 4-phenylhydrazino substituted derivatives with formic

  从相应的1,2,3-三唑并[4,5-]开始，制备了一些新的1,2,3-三唑并[4,5- d ] -1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪。d ]哒嗪通过形成适当的单碳片段与4-肼基取代基和杂环5位上的氮原子缩合而形成1,2,4-三唑环。4-苯基肼基取代的衍生物与甲酸的缩合得到两性离子化合物。