(2-((2-bromobenzyl)amino)phenyl)methanol | 1152638-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2-bromobenzyl)amino)phenyl)methanol
• 英文别名: [2-[(2-Bromophenyl)methylamino]phenyl]methanol
• CAS: 1152638-47-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• mdl: MFCD12495896
• 分子量: 292.175
• InChiKey: FDCZCJWMADXPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2-bromobenzyl)amino)phenyl)methanol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.4 g的产率得到7-bromo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  甲吗啡啶和催泪性气体狄本斯[ b，f ] [1,4]奥氮平（CR）的类似物作为人类瞬时受体潜在锚蛋白1（TRPA1）通道的极强激活剂。

  摘要：

  TRPA1通道可以被认为是刺激性化学物质的关键生物传感器。在本文中，发现11 H- dibenz [ b，e ]氮杂卓（吗啡啶）和dibenz [ b，f ] [1,4]恶氮杂卓的发现被描述为TRPA1受体的强效激动剂。这导致发现大多数已知的催泪瓦斯都是有效的TRPA1活化剂。许多取代的吗啡啶和二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成和生物学活性已经使此类TRPA1激动剂周围的SAR有了更深入的了解，EC 50值范围从1μM到0.1 nM。化合物6和32可以认为它是迄今为止已知的最有效的TRPA1激动剂，目前已成功使用6种激动剂作为TRPA1拮抗剂发现中的筛选工具。配体（例如6和32）作为药理学工具的使用可能有助于TRPA1通道的基础知识，并促进TRPA1拮抗剂的开发，以作为涉及TRPA1活化的疾病（包括哮喘和疼痛）的潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1021/jm100477n
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-((2-bromobenzyl)amino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2-Sec-Aminobenzilidene Imidazolones 的化学发散性螺环化：Lewis 与布朗斯台德酸催化

  摘要：

  具有邻仲氨基的亚苄基咪唑酮经历酸促进的化学发散螺环化。尽管存在游离的仲氨基，但强路易斯酸通过 [1,5]-氢化物移位触发的环化作用提供了获得螺环四氢喹啉的途径。布朗斯台德酸促进前所未有的分子内 umpolung 加氢胺化反应，形成螺环二氢吲哚。每个过程都以排他的原子经济方式进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200109

文献信息

• [EN] DIBENZOAZEPINE AND DIBENZOOXAZEPINE TRPA1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TRPA1 DIBENZOAZÉPINES ET DIBENZOOXAZÉPINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009071631A3

  公开（公告）日：2009-11-12
• DIBENZOAZEPINE AND DIBENZOOXAZEPINE TRPA1 AGONISTS
  申请人：Gijsen Henricus Jacobus Maria

  公开号：US20100273773A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is related to novel tricyclic compounds of formula (I) having TRPA1 receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use as pharmacological tools, or as irritant incapacitants, or in the treatment of diseases linked to the modulation of the TRPA1 receptors in animals, in particular humans.
• US8461145B2
  申请人：——

  公开号：US8461145B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• Analogues of Morphanthridine and the Tear Gas Dibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepine (CR) as Extremely Potent Activators of the Human Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPA1) Channel
  作者：Harrie J. M. Gijsen、Didier Berthelot、Mirko Zaja、Bert Brône、Ivo Geuens、Marc Mercken

  DOI：10.1021/jm100477n

  日期：2010.10.14

  paper, the discovery of 11H-dibenz[b,e]azepines (morphanthridines) and dibenz[b,f][1,4]oxazepines is described as extremely potent agonists of the TRPA1 receptor. This has led to the discovery that most of the known tear gases are potent TRPA1 activators. The synthesis and biological activity of a number of substituted morphanthridines and dibenz[b,f][1,4]oxazepines have given insight into the SAR around

  TRPA1通道可以被认为是刺激性化学物质的关键生物传感器。在本文中，发现11 H- dibenz [ b，e ]氮杂卓（吗啡啶）和dibenz [ b，f ] [1,4]恶氮杂卓的发现被描述为TRPA1受体的强效激动剂。这导致发现大多数已知的催泪瓦斯都是有效的TRPA1活化剂。许多取代的吗啡啶和二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成和生物学活性已经使此类TRPA1激动剂周围的SAR有了更深入的了解，EC 50值范围从1μM到0.1 nM。化合物6和32可以认为它是迄今为止已知的最有效的TRPA1激动剂，目前已成功使用6种激动剂作为TRPA1拮抗剂发现中的筛选工具。配体（例如6和32）作为药理学工具的使用可能有助于TRPA1通道的基础知识，并促进TRPA1拮抗剂的开发，以作为涉及TRPA1活化的疾病（包括哮喘和疼痛）的潜在治疗方法。
• Chemodivergent Spirocyclization of 2‐Sec‐Aminobenzilidene Imidazolones: Lewis Versus Brønsted Acids Catalysis
  作者：Dmitrii S. Ivanov、Elvira R. Zaitseva、Alexander Yu. Smirnov、Dina A. Rustamova、Andrey A. Mikhaylov、Maria A. Sycheva、Darya A. Gluschenko、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1002/adsc.202200109

  日期：2022.4.26

  Benzylidene imidazolones with ortho- secondary aminogroup undergo acid-promoted chemodivergent spirocyclization. Strong Lewis acids provide access to spirocyclic tetrahydroquinolines via [1,5]-hydride shift triggered cyclization despite of the presence of free secondary amino group. Brønsted acids promote unprecedented intramolecular umpolung hydroamination reaction with the formation of spirocyclic indolines

  具有邻仲氨基的亚苄基咪唑酮经历酸促进的化学发散螺环化。尽管存在游离的仲氨基，但强路易斯酸通过 [1,5]-氢化物移位触发的环化作用提供了获得螺环四氢喹啉的途径。布朗斯台德酸促进前所未有的分子内 umpolung 加氢胺化反应，形成螺环二氢吲哚。每个过程都以排他的原子经济方式进行。