(1α,2β,3α,5α,6β,7α,9α,10β,11α)-2,6,10-Tris(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-4,8,12-trioxatetracyclo[9.1.0.0^3,5.0^7,9]dodecane | 178951-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2β,3α,5α,6β,7α,9α,10β,11α)-2,6,10-Tris(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-4,8,12-trioxatetracyclo[9.1.0.0^3,5.0^7,9]dodecane
• CAS: 178951-91-2
• 化学式: C₃₃H₃₆O₁₂S₃
• 分子量: 720.84
• InChiKey: OKDQDLINHPMJJB-MQGKNGPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  167.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,5α,6β,7α,9α,10β,11α)-2,6,10-Tris(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-4,8,12-trioxatetracyclo[9.1.0.0^3,5.0^7,9]dodecane 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1α,3α,5α,7α,9α,11α)-2,6,10-Tris(methylene)-4,8,12-trioxatetracyclo<9.1.0.0^3,5.0^7,9>dodecane
  参考文献：
  名称：

  Person, Georg; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 507 - 527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo,exo,exo-3,6,9-Tri(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-cis,cis,cis-cyclonona-1,4,7-triene 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(1α,2β,3α,5α,6β,7α,9α,10β,11α)-2,6,10-Tris(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-4,8,12-trioxatetracyclo[9.1.0.0^3,5.0^7,9]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Person, Georg; Keller, Manfred; Prinzbach, Horst, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 507 - 527

  摘要：

  DOI：