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N-(1-methyl-3-oxobut-1-enyloxy)-3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropionamidine | 1408124-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methyl-3-oxobut-1-enyloxy)-3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropionamidine
英文别名
——
N-(1-methyl-3-oxobut-1-enyloxy)-3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropionamidine化学式
CAS
1408124-42-4
化学式
C12H19N3O4
mdl
——
分子量
269.301
InChiKey
ALAIHMZNMPUEJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.02
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    94.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methyl-3-oxobut-1-enyloxy)-3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropionamidine甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到2-(N-acetylamino)-5-methylpyrrole-3-carboxylic acid morpholide
    参考文献:
    名称:
    α-(氨基羰基)-乙酰氨基肟与酰基乙炔的加合物重排,生成2-氨基吡咯衍生物*
    摘要:
    α-(氨基羰基)-乙酰氨基肟与乙炔酮的加合物O-乙烯基酰胺基肟的重排和环化反应生成了2-酰基氨基吡咯。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1069-0
  • 作为产物:
    描述:
    戊-3-炔-2-酮2-(morpholin-4-ylcarbonyl)acetamidoxime三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 144.0h, 以15%的产率得到N-(1-methyl-3-oxobut-1-enyloxy)-3-(morpholin-4-yl)-3-oxopropionamidine
    参考文献:
    名称:
    α-(氨基羰基)-乙酰氨基肟与酰基乙炔的加合物重排,生成2-氨基吡咯衍生物*
    摘要:
    α-(氨基羰基)-乙酰氨基肟与乙炔酮的加合物O-乙烯基酰胺基肟的重排和环化反应生成了2-酰基氨基吡咯。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1069-0
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