4-benzyl 1,1-di-tert-butyl butane-1,1,4-tricarboxylate | 168975-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl 1,1-di-tert-butyl butane-1,1,4-tricarboxylate
• 英文别名: 4-O-benzyl 1-O,1-O-ditert-butyl butane-1,1,4-tricarboxylate
• CAS: 168975-95-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: XVRVNRBXHAZDAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl 1,1-di-tert-butyl butane-1,1,4-tricarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 2-(4-oxo-4-(tridecyloxy)butyl)dodecyl 1-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3476832

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 4-benzyl 1,1-di-tert-butyl butane-1,1,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3476832

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cationic Lipid
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20200308111A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention provides a cationic lipid which is able to be used for nucleic acid delivery to the cytoplasm. A cationic lipid according to the present invention is, for example, a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L 1 and L 2 independently represent an alkylene group having 3 to 10 carbon atoms; R 1 and R 2 independently represent an alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms; R 3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and X 1 represents a single bond or CO—O—.

  本发明提供了一种阳离子脂质，可用于将核酸传递至细胞质。根据本发明的一种阳离子脂质，例如，是由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中L1和L2分别表示具有3至10个碳原子的烷基基团；R1和R2分别表示具有4至24个碳原子的烷基基团或具有4至24个碳原子的烯基基团；R3表示具有1至3个碳原子的烷基基团；X1表示单键或CO—O—。
• CATIONIC LIPID
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3476832A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  The present invention provides a cationic lipid which is able to be used for nucleic acid delivery to the cytoplasm. A cationic lipid according to the present invention is, for example, a compound represented by formula (1a) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In formula (1a), each of L1 and L2 independently represent an alkylene group having 3-10 carbon atoms; each of R1 and R2 independently represent an alkyl group having 4-22 carbon atoms or an alkenyl group having 4-22 carbon atoms; X1 represents a single bond or -CO-O-; and ring P represents one of formulae (P-1) to (P-5).)(In formulae (P-1) to (P-5), R3 represents an alkyl group having 1-3 carbon atoms.)

  本发明提供了一种可用于将核酸递送至细胞质的阳离子脂质。根据本发明的阳离子脂质是例如由式（1a）代表的化合物或其药学上可接受的盐。(在式(1a)中，L1和L2各自独立地代表具有3-10个碳原子的亚烷基；R1和R2各自独立地代表具有4-22个碳原子的烷基或具有4-22个碳原子的烯基；X1代表单键或-CO-O-；环P代表式(P-1)至(P-5)之一。)(在式(P-1)至(P-5)中，R3代表具有1-3个碳原子的烷基)。
• Cationic lipid
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10947193B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides a cationic lipid which is able to be used for nucleic acid delivery to the cytoplasm. A cationic lipid according to the present invention is, for example, a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L1 and L2 independently represent an alkylene group having 3 to 10 carbon atoms; R1 and R2 independently represent an alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms; R3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and X1 represents a single bond or CO—O—.

  本发明提供了一种可用于将核酸递送至细胞质的阳离子脂质。 根据本发明的阳离子脂质是例如由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中 L1 和 L2 独立地代表具有 3 至 10 个碳原子的亚烷基；R1 和 R2 独立地代表具有 4 至 24 个碳原子的烷基或具有 4 至 24 个碳原子的烯基；R3 代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基；X1 代表单键或 CO-O-。
• Preparation of Homologous Pyrazolonedicarboxylates
  作者：Janja Makarevic、Vinko Skaric

  DOI：10.3987/com-95-7024

  日期：——

  Homologous disodium pyrazolonedicarboxylates (8, 16f and 16g) as possible protectors of cis-DDP induced nephrotoxicity, have been prepared by the reaction of hydrazine with di-t-butyl ethyl beta-keto triesters (5b, 13b and 13c) and subsequent hydrolysis of formed di-t-butyl pyrazolonedicarboxylates (6b, 14b and 14c).