benzyl N-[(2S)-1,4-bis[2,2-bis(2-chloroethyl)hydrazinyl]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate | 126380-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1,4-bis[2,2-bis(2-chloroethyl)hydrazinyl]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 126380-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₄N₅O₄
• 分子量: 545.293
• InChiKey: XGCMKGDTNIXRKK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1,4-bis[2,2-bis(2-chloroethyl)hydrazinyl]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.5%的产率得到(2S)-2-amino-1-N',1-N',4-N',4-N'-tetrakis(2-chloroethyl)butanedihydrazide;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Zakhariev; Stoev; Aleksiev, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 608 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(2-chloroethyl)-hydrazine 、 (2S)-4-[2,2-bis(2-chloroethyl)hydrazinyl]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以47.7%的产率得到benzyl N-[(2S)-1,4-bis[2,2-bis(2-chloroethyl)hydrazinyl]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Zakhariev; Stoev; Aleksiev, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 9, p. 608 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZAKHARIEV, S.;STOEV, S.;ALEKSIEV, B.;MANEVA, LILJANA;GOLOVINSKY, E., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 608-611
  作者：ZAKHARIEV, S.、STOEV, S.、ALEKSIEV, B.、MANEVA, LILJANA、GOLOVINSKY, E.

  DOI：——

  日期：——