| 1610052-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1610052-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: XNOFSMKZZFEESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 C₃₅H₂₅O₂P 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R,Z)-2-((1-benzyl-2-oxo-3-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)indolin-3-yl)methyl)-N,3-diphenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺系烯丙碳酸酯与靛红衍生的酮亚胺的对映选择性仰角烯丙基化

  摘要：

  本文已经实现了酰胺基碳酸烯丙酯与N -2,2,2-三氟乙基靛酮亚胺的钯催化对映选择性仰角烯丙基化反应。该反应在温和的反应条件下进行良好，以中等至优异的产率和高对映选择性产生各种手性羟吲哚衍生物。值得注意的是，这项工作代表了第一个 Pd 催化的N -2,2,2-三氟乙基靛酮亚胺的不对称反极性烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d4cc00060a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺系烯丙碳酸酯与靛红衍生的酮亚胺的对映选择性仰角烯丙基化

  摘要：

  本文已经实现了酰胺基碳酸烯丙酯与N -2,2,2-三氟乙基靛酮亚胺的钯催化对映选择性仰角烯丙基化反应。该反应在温和的反应条件下进行良好，以中等至优异的产率和高对映选择性产生各种手性羟吲哚衍生物。值得注意的是，这项工作代表了第一个 Pd 催化的N -2,2,2-三氟乙基靛酮亚胺的不对称反极性烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d4cc00060a

文献信息

• Direct Synthesis of Dihydropyrrolo[2,1‐ <i>a</i> ]Isoquinolines through FeCl ₃ Promoted Oxidative Aromatization
  作者：Hai‐Lei Cui、Lu Jiang、Hao Tan、Si Liu

  DOI：10.1002/adsc.201900756

  日期：2019.10.22

  We have developed a straightforward FeCl3 promoted synthesis of dihydropyrrolo[2,1‐a]isoquinolines through formal (3+2) cycloaddition/oxidative aromatization cascade of dihydroisoquinoline with Morita‐Baylis‐Hillman carbonates (up to 96% yield). Further modifications of the obtained products were successful through simple chemical transformations providing a diverse range of natural product‐like molecules

  我们已经开发出一种简单的FeCl 3促进的二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉的合成，方法是通过二氢异喹啉与Morita-Baylis-Hillman碳酸盐的正式（3 + 2）环加成/氧化芳构化级联（产率高达96％）。通过简单的化学转化成功获得了进一步的修饰产物，提供了多种天然产物样分子（12个例子）。
• Organocatalytic One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyridazines from Morita-Baylis-Hillman Carbonates and Diazo Compounds
  作者：Haibin Mao、Aijun Lin、Zhongkai Tang、Hongwen Hu、Chengjian Zhu、Yixiang Cheng

  DOI：10.1002/chem.201304295

  日期：2014.2.24

  A biologically inspired organocatalytic one‐pot synthesis of highly functionalized pyridazines, which are ubiquitous structural units in a number of biologically active compounds, has been developed by starting from readily available diazo compounds and Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates. Under mild reaction conditions, this synthetic route tolerated significant substrate variation to deliver a

  从容易获得的重氮化合物和Morita-Baylis-Hillman（MBH）碳酸盐开始，已经开发出了一种由生物启发的有机催化一锅合成的高官能化哒嗪，它是许多生物活性化合物中普遍存在的结构单元。在温和的反应条件下，该合成途径可承受显着的底物变化，从而提供广泛的取代产物，包括CF 3取代的哒嗪衍生物。此外，可以通过2,2,2-三氟重氮乙烷方便地完成将三氟甲基引入哒嗪环的操作。
• CN115819332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——