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rac-3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid | 1435935-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid
英文别名
3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid;4-methyl-3-propan-2-ylpent-4-enoic acid
rac-3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid化学式
CAS
1435935-18-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
BBNHAMQIASKZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到3-isopropyl-4-methylpent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropane-Fused N-Heterocycles via Aza-Heck-Triggered C(sp3)–H Functionalization Cascades
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.2c08304
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethylpent-2-en-1-ol丙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 rac-3-isopropyl-4-methylpent-4-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropane-Fused N-Heterocycles via Aza-Heck-Triggered C(sp3)–H Functionalization Cascades
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.2c08304
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文献信息

  • Cyclohexyne Cycloinsertion in the Divergent Synthesis of Guanacastepenes
    作者:Christian M. Gampe、Erick M. Carreira
    DOI:10.1002/chem.201202222
    日期:2012.12.3
    studies toward the synthesis of a number of guanacastepenes. The synthetic strategy relies on the use of cyclohexyne in a cycloinsertion reaction to rapidly construct the guanacastepene core. Isolation of a cyclobutenol as intermediate in the cyclohexyne cycloinsertion provided us with the possibility to study further the reactivity of this metastable compound, and we uncovered novel rearrangements and
    鸟粪石是由15个二萜组成的家族,共有一个5-6-7个三环核,并以季中心,不饱和键,羟基和羰基修饰。这些天然产物中的一些表现出令人感兴趣的抗菌效力。它们的集体结构和生物学特征激起了有机化学家们活跃的活动。在本文中,我们公开了对许多基斯蒂芬斯的合成的研究报告。合成策略依赖于环己炔在环插入反应中的使用,以快速构建卡斯蒂烯核。分离环丁烯醇作为环己炔环插入的中间体,为我们提供了进一步研究该亚稳态化合物的反应性的可能性,并且我们发现了新颖的重排和开环反应。立体选择性
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