3-(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid | 52526-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 52526-37-1
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: UJPSZXTXMUVEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid 、 苯胺 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以11%的产率得到methyl 3-(phenylcarbamoyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-di-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802

文献信息

• WO2008/75955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ROMP POLYMER PARTICLES COMPRISING ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1788871A1

  公开（公告）日：2007-05-30
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Frater Georg

  公开号：US20090022764A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention refers to a process for the production of controlled-release aqueous compositions comprising an active ingredient releasably contained within polymeric particles. The polymeric particles are obtainable by ring-opening metathesis polymerisation of a monomer of the general formula (I) wherein R 1 and R 2 have the same meaning as given in the specification, or a mixture thereof, in an aqueous phase in the presence of a ruthenium catalyst, an emulsifier, and an active ingredient.
• [EN] ROMP POLYMER PARTICLES COMPRISING ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] PARTICULES POLYMERIQUES ROMP COMPRENANT DES INGREDIENTS ACTIFS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2006024184A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention refers to a process for the production of controlled-release aqueous compositions comprising an active ingredient releasably contained within polymeric particles. The polymeric particles are obtainable by ring-opening metathesis polymerisation of a monomer of the general formula (I) wherein R¹ and R² have the same meaning as given in the specification, or a mixture thereof, in an aqueous phase in the presence of a ruthenium catalyst, an emulsifier, and an active ingredient.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4,5-TRISUBSTITUTED TRIAZOLES AND 3,4,5-TRISUBSTITUTED TRIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLES TRISUBSTITUÉS EN 1,4,5 ET DE TRIAZOLES TRISUBSTITUÉS EN 3,4,5
  申请人：STICHTING TECH WETENSCHAPP

  公开号：WO2008075955A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of 1,4,5- trisubstituted triazoles and 3,4,5-trisubstituted triazoles according to Formulas (Ia) and 5 (Ib), and mesomers and tautomers thereof, wherein a compound according to Formula (II) or Formula (III): is reacted with a compound according to Formula (IV). The process is very useful for the selective and site-specific addition of azide compounds to optionally activated alkynes to form 1,4,5-trisubstuted triazoles and mesomers and tautomers thereof and the application of this process to the covalent functionalisation of biomolecules.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de triazoles trisubstitués en 1,4,5 et de triazoles trisubstitués en 3,4,5 selon les formules (Ia) et 5 (Ib), et de leurs mésomères et tautomères. Un composé selon la formule (II) ou la formule (III): est mis à réagir avec un composé selon la formule (IV). Le procédé est très utile pour l'addition sélective et spécifique d'un site de composés azotures à des alcynes éventuellement activés pour former des triazoles trisubstitués en 1,4,5 et leurs mésomères et tautomères et l'application de ce procédé à la fonctionnalisation covalente de biomolécules.