(2-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol | 1035155-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol
• 英文别名: (2-chloro-5-iodophenyl)methan-1-ol；2-Chloro-5-iodobenzyl alcohol；(2-chloro-5-iodophenyl)methanol
• CAS: 1035155-69-1
• 化学式: C₇H₆ClIO
• 分子量: 268.482
• InChiKey: ZKCHXDGUCIFRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol 在 Rh/Al₂O₃ triphenylphosphine methyl bromide 、 AD-mix-α 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 ethyl 3-{4-chloro-3-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49.5 %的产率得到(2-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的尿嘧啶衍生物作为潜在的混合谱系激酶域样蛋白 (MLK​​L) 抑制剂

  摘要：

  坏死性凋亡是程序性细胞死亡的一种形式。混合谱系激酶域样蛋白（MLKL）是坏死性凋亡的执行者，它参与多种疾病，如组织损伤和神经退行性疾病相关疾病。在这里，我们报告了通过支架变形从我们之前报道的黄嘌呤 MLKL 抑制剂 TC13172 开发出具有尿嘧啶核的新型 MLKL 抑制剂。经过合理的构效关系研究，我们得到了高效化合物56和66。机理研究表明，这些化合物部分抑制了 MLKL 寡聚化，并显着抑制了 MLKL 易位至膜。与 TC13172、56和66相比具有不同的作用方式，重要的是，它们与谷胱甘肽的反应速率低 150 倍以上。这种潜在脱靶效应和细胞毒性的降低使该系列成为进一步开发 MLKL 相关疾病治疗药物的有吸引力的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00548

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• 一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110143869A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用。其结构式如下式(I)所示：其中，R1为H时，R2为Cl或CF3取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；或者R1为Cl取代基团时，R2为H、Cl或 取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；所述非杂环芳基为苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基；所述杂环芳基为包含选自一个或多个O或S杂原子的5～9元单环或多环的杂环芳基。本发明主要通过对联苯菊酯上的中间苯环上邻位和端位苯环进行修饰改造，合成一系列新型联苯菊酯衍生物，对幼虫和成蚊均具有优异的杀虫灭蚊效果，同时毒性明显降低，而且能够提高代谢稳定性，应用前景广阔。
• Survivin inhibitors
  申请人：Wendt D. Michael

  公开号：US20070072833A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds that inhibit survivin, compositions containing the compounds and methods of treating diseases in which survivin is unregulated or overexpressed are disclosed.

  抑制survivin的化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗survivin失调或过度表达疾病的方法被揭示。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYLBENZENE SGLT2 INHIBITORS
  申请人：THERACOS, INC.

  公开号：US20130267694A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Provided are methods of making compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides synthetic intermediates useful for preparing such compounds.

  提供了一种制备具有对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物的方法。该发明还提供了用于制备这些化合物的合成中间体。
• [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011051864A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化合物(A)和(B)的化学式及其用途，用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、症状和/或紊乱。