L-thiophenylalanine | 79962-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-thiophenylalanine
• 英文别名: (S)-2-amino-3-phenyl-thiopropionic acid；(2S)-2-amino-3-phenylpropanethioic S-acid
• CAS: 79962-07-5
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: FUZKHKQRFZTMJA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 L-thiophenylalanine 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(2S)-2-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的酰胺键形成。

  摘要：

  在有机光氧化还原催化剂下开发了无金属，无碱和无添加剂的酰胺键形成反应。这种绿色方法显示出优异的功能选择性，而不会影响其他功能基团，例如醇，酚，醚，酯，卤素或杂环。该方法具有广泛的底物范围，与水和空气的良好相容性以及高产率（≤95％）。通过合成重要的药物分子（例如对乙酰氨基酚，褪黑激素，吗氯贝胺和乙酰唑胺）证明了其潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03905

文献信息

• Simplified Structural Mimetics of AIPS as Quorum Sensing Inhibitors
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20180170889A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Compounds that regulate quorum sensing in Staphylococcal bacteria and in particular in Staphylococcus aureus are provided. Compounds are described in formulas I, II, III, IV, V and VI herein. One or more compounds herein can be employed to inhibit QS and to thus inhibit virulence in Staphylococcus bacteria and in particular in Staphylococcus aureus. Compounds herein and pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds are useful, for example, in treating infections of Staphylococcus bacteria and in particular of Staphylococcus aureus. Methods for treating such bacterial infections are provided.

  本文提供了调节葡萄球菌细菌中群体感应的化合物，特别是金黄色葡萄球菌中的化合物，其中包括公式I、II、III、IV、V和VI中描述的化合物。其中一个或多个化合物可用于抑制群体感应，从而抑制金黄色葡萄球菌细菌中的毒力。本文中的化合物及含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，例如用于治疗葡萄球菌细菌感染，特别是金黄色葡萄球菌感染，提供了治疗此类细菌感染的方法。
• Methods for preparing anti-hypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0038117A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  A plurality of methods are disclosed for preparing compounds having the formula: wherein R is hydrogen, formyl, acetyl, propanoyl, butanoyl, phenylacetyl, phenylpropanoyl, benzoyl, cyclopentanecarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, cyclopentanecarbonyl-L-lysyl, pyro-L-glutamyl-L-lysyl, L-lysyl, L-arginyl or pyro-L-glutamyl; A is phenylalanyl, alanyl, tryptophyl, tyrosyl, glycyl isoleucyl, leucyl, histidyl, or valyl, the α-amino group thereof being in amide linkage with R; R1 is hydrogen or methyl, R2 is L-proline, L-3,4-dehydroproline, D,L-3,4-dehydro- proline, L-3-hydroxyproline, L-4-hydroxyproline, L-thiazo- lidine-4-carboxylic acid, or L-5-oxo-proline, the imino group thereof being in imide linkacge with the adiacent and, I n is 0 or 1, such that when n is O, R is methyl, and where n=1, and R1 is methyl the moiety is in the D-configuration. These compounds are inhibitors of angiotensin converting enzyme.

  本发明公开了制备具有以下式子的化合物的多种方法： 其中 R是氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、苯丙酰基、苯甲酰基、环戊羰基、叔丁氧羰基、环戊羰基-L-赖氨酰、吡咯-L-谷氨酰-L-赖氨酰、L-赖氨酰、L-精氨酰或吡咯-L-谷氨酰； A 是苯丙氨酰、丙氨酰、色氨酰、酪氨酰、甘氨酰异亮氨酰、亮氨酰、组氨酰或缬氨酰，其 α-氨基与 R 呈酰胺连接； R1 是氢或甲基 R2 是 L-脯氨酸、L-3,4-脱氢脯氨酸、D,L-3,4-脱氢脯氨酸、L-3-羟基脯氨酸、L-4-羟基脯氨酸、L-噻唑-脯氨酸-4-羧酸或 L-5-氧代脯氨酸，其中的亚氨基与邻位的亚氨基连接 和 I n 为 0 或 1，当 n 为 O 时，R 为甲基；当 n=1 时，R1 为甲基。 分子为 D-构型。这些化合物是血管紧张素转换酶的抑制剂。
• Somatostatin vectors
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP2662087A1

  公开（公告）日：2013-11-13

  The invention features targeted cytotoxic compounds and methods relating to their therapeutic use for the treatment of neoplasia and other conditions.

  本发明的特点是靶向细胞毒性化合物及其用于治疗肿瘤和其他疾病的方法。
• Synthesis of peptides in aqueous medium. VII. Preparation and use of 2,5-thiazolidinediones in peptide synthesis
  作者：Ralph Hirschmann、R. S. Dewey、E. F. Schoenewaldt、H. Joshua、William J. Paleveda、H. Schwam、H. Barkemeyer、Byron H. Arison、Daniel F. Veber

  DOI：10.1021/jo00800a013

  日期：1971.1
• DERIVES D'AMINO-2 ETHANETHIOL, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE(INSERM)

  公开号：EP0287605A1

  公开（公告）日：1988-10-26