1-chloromethyl-5-chlorocyclopentene | 90474-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloromethyl-5-chlorocyclopentene
• 英文别名: 5-Chloro-1-(chloromethyl)cyclopentene
• CAS: 90474-03-6
• 化学式: C₆H₈Cl₂
• mdl: MFCD19235315
• 分子量: 151.036
• InChiKey: XBVSUVIFDBNEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-5-chlorocyclopentene 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-羟基-1-环戊烯-1-羧酸酯 生成 1-chloromethyl-5-chlorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6

文献信息

• FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678
  作者：FURUTA, KYOJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Dianion of 1,2-bis(4′,4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane versatile synthetic reagent for annulation
  作者：Kyoji Furuta、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99969-6

  日期：1984.1

  Treatment of 1,2-bis(4′, 4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane with butyllithium produced the corresponding dianion, which on exposure with 1, ω -dihalides gives cyclic derivatives. The same dianion reacts with the β-bromoesters to yield substituted cyclopentanones.

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。