2-methoxy-5-(N,N-dimethylsulfonyl)benzaldehyde azine | 134897-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(N,N-dimethylsulfonyl)benzaldehyde azine
• CAS: 134897-99-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 482.582
• InChiKey: FUNBJIIJBDGBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(N,N-dimethylsulfonyl)benzaldehyde azine 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些来自异氰酸酯和二芳基肼的交叉环负载物的氯磺化

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22

  DOI：

  10.1080/10426500008042109
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methoxy-5-(N,N-dimethylsulfonyl)benzaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, Richard J.; Swinbourne, Frederick J.; Graham, Stephen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 57 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME SULFONYL CRISSCROSS CYCLOADDUCTS
  作者：Richard J. Cremlyn、Richard M. Ellam、Sultan Farouk、Stephen Graham、Anthony Williams

  DOI：10.1080/10426509708043497

  日期：1997.3.1

  The dipolar cycloadducts from diaryl azines and maleimides ((1) under bar, <(20)under bar>) or maleic anhydride (<(18)under bar>) have been reacted with chlorosulfonic acid to give the bis- ((2) under bar, <(19)under bar>) or tetrachlorosulfonyl derivatives (<(21)under bar>). The chorosulfonation generally required addition of thionyl chloride. The various sulfonyl chlorides were converted into a range of sulfonamides ((3) under bar-<(11)under bar>, <(13)under bar>-<(16)under bar>) and the N-butylsulfamate (<(12)under bar>). The N,N-dialkylsulfamonyl cycloadducts (<(23)under bar>, <(25)under bar>) were also obtained by cycloaddition of the bis-dimethylsulfamoyl 2-methoxybenzaldehyde azine (<(22)under bar>) and N-phenyl maleimide or the N-((p) under bar-diethylsulfamoylphenyl) maleimide (<(24)under bar>) with (p) under bar-tolualdehyde azine, although the former reaction did not go to completion.Attempts to carry out the cycloaddition between the two sulfamoyl reactants (<(22)under bar> and <(24)under bar>) were unsuccessful. The various sulfonamide derivatives will be screened as pesticides.