N-苯基-o-苯二磺酰亚胺 | 82975-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-o-苯二磺酰亚胺
• 英文名称: N-phenyl-o-benzenedisulfonimide
• 英文别名: 2-phenyl-1λ6,3λ6,2-benzodithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 82975-67-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S₂
• 分子量: 295.34
• InChiKey: XHCRJAKOUGIXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-o-苯二磺酰亚胺 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Schmitt, Rolf-Elhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 169 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-苯基-o-苯二磺酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  New Dry Arenediazonium Salts, Stabilized to an Exceptionally High Degree by the Anion of o-Benzenedisulfonimide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2132

文献信息

• The Synthesis and Acid-Catalyzed Hydrolysis of N-(4-Substitutedphenyl)-O-Benzenedisulfonimides
  作者：Yunus Bekdemir、Bilge Eren、Halil Kütük

  DOI：10.1080/10426507.2011.642431

  日期：2012.6

  hydrolyses of some cyclic disulfonimides, N-(4-substitutedphenyl)-o-benzenedisulfonimides (1a–d) have been studied in concentrated aqueous acidic solutions. Analysis of the data by the Excess Acidity Method, activation parameters, substituent, and solvent deuterium isotope effect are all indicate hydrolysis by an A-1 mechanism in the studied range. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在浓酸性水溶液中研究了一些环状二磺酰亚胺 N-(4-取代苯基)-邻苯二磺酰亚胺 (1a-d) 的酸催化水解。过量酸度法的数据分析、活化参数、取代基和溶剂氘同位素效应均表明在研究范围内通过 A-1 机制进行水解。图形概要
• Halodediazoniations of Dry Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides in the Presence or Absence of an Electron Transfer Catalyst. Easy General Procedures To Prepare Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi

  DOI：10.1021/jo9819537

  日期：1999.5.1

  The paper reports the results of a wide study aimed at preparing aryl chlorides 3 (19 examples), bromides 4 (19 examples), and iodides 5 (9 examples) by halodediazoniation of dry arenediazonium o-benzenedisulfonimides 1 with tetraalkylammonium halides 2. The reactions were carried out in anhydrous acetonitrile at room temperature ( approximately 20 degrees C) in the presence of copper powder and at

  该论文报告了一项广泛研究的结果，该研究旨在通过将干燥的芳基重氮邻苯二磺酰亚胺1与卤化四烷基铵2进行卤代重氮化来制备芳基氯化物3（19例），溴化物4（19例）和碘化物5（9例）。在无水乙腈中，在室温（约20℃）下，在铜粉存在下，在60℃或室温下，在无催化剂的条件下进行。在最佳条件下，收率从良好到优异（60个反应，产率61-94％），只有少数例外（8个反应，产率51-55％）。总是从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（7），然后可以将其重新用于制备盐1。
• Hurtley; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1824
  作者：Hurtley、Smiles

  DOI：——

  日期：——