N-{2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-8-yl}benzophenone imine | 1361298-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-{2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-8-yl}benzophenone imine
• CAS: 1361298-33-0
• 化学式: C₃₁H₂₇N₅
• 分子量: 469.589
• InChiKey: FCYMPLGPNDIGLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-8-yl}benzophenone imine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到8-amino-2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的新型2,8-二取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪的便捷合成

  摘要：

  通过合适的二氨基吡啶与α-酮醛等价物之间的初步缩合反应，已开发出一种选择性合成2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪的方法。着眼于在C-8上的官能化，已经合成了2-芳基-8-溴-和8-氨基-2-芳基吡啶并[3，4- b ]吡嗪。苯胺，酰胺和脲已从关键中间体的8位引入。发现由此制备的2，8-二取代的吡啶并[3，4- b ]吡嗪具有生物学意义。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪 -吡啶-硫缩醛-苯乙二醛-区域选择性-缩合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289613
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dihydroxy-1-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{2-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]pyrido[3,4-b]pyrazin-8-yl}benzophenone imine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的新型2,8-二取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪的便捷合成

  摘要：

  通过合适的二氨基吡啶与α-酮醛等价物之间的初步缩合反应，已开发出一种选择性合成2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪的方法。着眼于在C-8上的官能化，已经合成了2-芳基-8-溴-和8-氨基-2-芳基吡啶并[3，4- b ]吡嗪。苯胺，酰胺和脲已从关键中间体的8位引入。发现由此制备的2，8-二取代的吡啶并[3，4- b ]吡嗪具有生物学意义。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪 -吡啶-硫缩醛-苯乙二醛-区域选择性-缩合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289613