6-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(phenylamino)-1,2,4-triazin-5-ol | 117530-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(phenylamino)-1,2,4-triazin-5-ol
• 英文别名: 3-anilino-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 117530-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: QEJSHRNYWHZYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  487.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)丙酮酸 在 盐酸 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(3,4-Dimethoxybenzyl)-3-(phenylamino)-1,2,4-triazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，反应及生物学评价

  摘要：

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250146

文献信息

• Eid, M. M.; Hassan, R. A.; Kadry, A. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 3, p. 166 - 167
  作者：Eid, M. M.、Hassan, R. A.、Kadry, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• EID, M. M.;HASSAN, R. A.;KADRY, A. M., PHARMAZIE, 43,(1988) N 3, 166-167
  作者：EID, M. M.、HASSAN, R. A.、KADRY, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• MANSOUR, A. K.;EID, MOHGA M.;HASSAN, R. A.;HAEMERS, A.;PATTYN, S. R.;VAND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 279-283
  作者：MANSOUR, A. K.、EID, MOHGA M.、HASSAN, R. A.、HAEMERS, A.、PATTYN, S. R.、VAND+

  DOI：——

  日期：——