3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride | 116599-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-o-phenylenediamine; hydrochloride；3,6-Dimethoxy-o-phenylendiamin; Hydrochlorid；3,6-Dimethoxybenzene-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 116599-29-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 204.656
• InChiKey: PVEFARVHXVLYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 rac-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereospecific Enolate Addition and Atom-Efficient Benzimidazole Synthesis for the Production of L/T Calcium Channel Blocker ACT-280778

  摘要：

  A scalable access to 1 (ACT-280778), a potent L/T calcium channel blocker, has been developed. The synthesis, amenable to kilogram manufacturing, comprises 10 chemical steps from enantiomerically pure 5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one (3) and 1,4-dimethoxybenzene with a longest linear sequence of 7 steps. Key to the success of this fit-for-purpose approach are a robust and atom-efficient access to benzimidazole 4, the substrate-controlled diastereoselective enolate addition toward carboxylic acid 2 that was isolated by simple crystallization with high dr (>99:1), the convenient selective N-deacylation of intermediate 10, and the identification of a suitable solid form of 1 as the bis-maleate salt (1 center dot 2 C4H4O4). As an illustration of the robustness of this process, 14 kg of drug substance, suitable for human use, was produced with an overall yield of 38% over the longest linear sequence (7 steps).

  DOI：

  10.1021/op400269b
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-dimethoxybenzene-1,2-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于制备 4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑的改进方法，4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑是合成 1-烷基-1H-苯并咪唑-4,7-二酮的关键中间体

  摘要：

  我们报道了一种从市售 1,4-二甲氧基苯制备关键中间体 4,7-二甲氧基/异/苯并咪唑的优化工艺（总产率 52%）。我们成功地将此方法应用于 1-苄基-///-苯并咪唑-4,7 二酮的改进合成（1,4-二甲氧基苯的总产率为 32%）。引言 苯并咪唑-4,7-二酮的生物活性已被广泛研究 (1-4)。在我们寻找对抗原生动物弓形虫的活性化合物的过程中，我们之前开发了一种途径，将这些杂环奎宁 (5,6) 中的一些作为嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂，这是一种嘌呤补救途径的酶。我们的合成方法需要大量的 4,7-二甲氧基-7iT-苯并咪唑 6。 然而，第一次尝试合成（Scheme-1），按照已公布的程序参考 Day's 方法 (7)，我们得到了令人失望的总产率（23% 从市售的 1,4-二甲氧基苯 1 计算得出）（5）。因此，我们寻找一种新的方法来改善对这一重要合成中间体的获取。OMe OMe OMe OMe

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.111

文献信息

• Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus
  作者：Abid R. Ahmad、Lina K. Mehta、John Parrick

  DOI：10.1039/p19960002443

  日期：——

  The synthesis is described of quinoxalines 11, 14, 15, 16, 20, 21, 23 and 25 of interest as intermediates. The preparation of 21 from 3 by the action of thiourea and the formation of the hexaazapentacycle 23 from sulfide 20 and butylamine are discussed. The methylation of the dione 10 is reinvestigated and the product found to be a mixture of 29 and 30. The preparation of dimethoxyquinoxaline podands, e.g., 32, 33, 34, 40 and 41, tricyclic crown ether 31 and pentacyclic crown ethers, e.g. 38, is described and the effects of metal ions on spectroscopic properties of 40 and 41 are reported.

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。
• Benzimidazole-4,7-diones as Inhibitors of Protozoal ( Toxoplasma gondii ) Purine Nucleoside Phosphorylase
  作者：Frédéric Alvarez、Arnaud Ghérardi、Pascal Nebois、Marie-Elizabeth Sarciron、Anne-Françoise Pétavy、Nadia Walchshofer

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00064-1

  日期：2002.3

  Ben zimidazole-4,7-diones derivatives substituted at 1- and/or 2-position have been synthetized and tested as inhibitors of purine nucleoside phosphorylase (PNP), isolated from two strains of Toxoplasma gondii (RH and ME 49). They were identified as inhibitors of both enzymes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• <i>N</i>-Methylation of Heterocycles with Dimethylformamide Dimethyl Acetal
  作者：Richard W. Middleton、Hugh Monney、John Parrick

  DOI：10.1055/s-1984-30953

  日期：——
• Syntheses of Dimethoxybenzimidazoles, Dihydroxybenzimidazoles and Imidazo-p-benzoquinones
  作者：LESTER WEINBERGER、ALLAN R. DAY

  DOI：10.1021/jo01092a017

  日期：1959.10