4-[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]pyridin-2-yl]benzaldehyde | 656800-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 656800-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: GRAOGRWCRZCHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]pyridin-2-yl]benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-{4-[4-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-pyridin-2-yn]-benzyl}-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED (1,2,3,)TRIAZOLES AS INHIBITORS OF THE TGF-BETA SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] (1, 2, 3) TRIAZOLES SUBSTITUES DE PYRIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION TGF-BETA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013125A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to novel triazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  这项发明涉及新型三唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'-ß）信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'-5）受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。