p-methoxybenzyl d,l-7β-amino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate | 16361-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl d,l-7β-amino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: p-methoxybenzyl dl-3-acetoxymethyl-7β-amino-3-cephem-4-carboxylate；(4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 16361-79-8；51014-50-7；51014-51-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 392.433
• InChiKey: FLOKKNGBHFHBOM-WMLDXEAASA-N

物化性质

• 沸点：
  608.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 p-methoxybenzyl d,l-7β-amino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成II。（±）-头孢菌素

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87299-3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-3-氯丙酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-methoxybenzyl d,l-7β-amino-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成II。（±）-头孢菌素

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87299-3

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。
• Process for cephem synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04086423A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporin antibiotics of the formula: ##STR1## are produced by cycloaddition of a glycine derivative of the formula ##STR2## with a thiazine derivative of the formula ##STR3##

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。
• US3962224A
  申请人：——

  公开号：US3962224A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4051132A
  申请人：——

  公开号：US4051132A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25