[(ortho-(Ph2P)C6H4(BF3))PdMe(pyridine)2] | 1316853-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(ortho-(Ph2P)C6H4(BF3))PdMe(pyridine)2]
• 英文别名: carbanide;(2-diphenylphosphanylphenyl)-trifluoroboranuide;palladium(2+);pyridine
• CAS: 1316853-65-2
• 化学式: C₂₉H₂₇BF₃N₂PPd
• 分子量: 608.747
• InChiKey: ARDSEONXBILRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [(ortho-(Ph2P)C6H4(BF3))PdMe(pyridine)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(ortho-(Ph2P)C6H4(BF3))PdMe(pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095

文献信息

• Synthesis, Structures, and Ethylene Dimerization Reactivity of Palladium Alkyl Complexes That Contain a Chelating Phosphine–Trifluoroborate Ligand
  作者：Youngmin Kim、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om200472x

  日期：2011.8.22

  The chemistry of palladium alkyl complexes that incorporate the phosphine–trifluoroborate ligand ortho-(Ph2P)C6H4(BF3–) (PF–) is described. The reaction of the pinacol borane ortho-(Ph2P)C6H4(Bpin) with K[HF2] yields ortho-(Ph2P)C6H4(BF3K) (K[PF], 1). Crystallization of 1 from Et2O/THF in the presence of 18-crown-6 yields [K-(18-crown-6)][PF]·0.5THF (2·0.5THF). In the solid state, the phosphine–borate

  钯的烷基结合了的膦-三氟硼酸配体复合物的化学邻（PH - 2 P）C ^ 6 ħ 4（BF 3 - ）（PF - ）进行说明。频哪醇硼烷邻-（Ph 2 P）C 6 H 4（Bpin）与K [HF 2 ]的反应产生邻-（Ph 2 P）C 6 H 4（BF 3 K）（K [PF]，1）。从Et 2结晶1在18-冠-6存在下的O / THF产生[K-（18-冠-6）] [PF]·0.5THF（2 ·0.5THF）。在固体状态，的膦-硼酸盐阴离子2是离子配对与[K-（18-冠-6）]通过与磷和两个氟原子弱接触阳离子。1在18-crown-6存在下与（COD）PdMeCl反应形成[K-（18-crown-6）] [（PF）PdMeCl]（3）并与（COD）PdMeCl和2,4,6 -可力丁（col）产生（PF）PdMe（col）（4）。所述PF -在配体3和4被绑定到的Pd在κ 2通过膦模式和-ArBF的一个氟3