1-azido-3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene | 1240467-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-azido-3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
• CAS: 1240467-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃O₃
• 分子量: 316.154
• InChiKey: RZMSEHSFGOWVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过可光开关的Foldamer控制阴离子的结合亲和力

  摘要：

  发现在不存在和存在阴离子的情况下，包含偶氮苯和苯基-1,2,3-三唑基序的可光转换的折叠剂以可控和可逆的方式显示出光化学/暗异构化。折叠剂构象的转变在一定程度上导致对阴离子的结合亲和力的变化，这取决于阴离子的大小和几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol1014043
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.7%的产率得到1-azido-3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过可光开关的Foldamer控制阴离子的结合亲和力

  摘要：

  发现在不存在和存在阴离子的情况下，包含偶氮苯和苯基-1,2,3-三唑基序的可光转换的折叠剂以可控和可逆的方式显示出光化学/暗异构化。折叠剂构象的转变在一定程度上导致对阴离子的结合亲和力的变化，这取决于阴离子的大小和几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol1014043

文献信息

• Ruthenium(II) Complexes of Aryl Triazole Foldamers as Receptors for Anions
  作者：Ying Wang、Wei Zhao、Fusheng Bie、Le Wu、Xichen Li、Hua Jiang

  DOI：10.1002/chem.201504910

  日期：2016.4.4

  5 % water to acetone results in overall decreases in the binding strength due to the binding competition from water, but does not change the basic binding mode. The highly competitive H‐bonding solvent DMSO causes the receptor–anion interactions to become even weaker. However, in DMSO, the short receptor 1 is still able to bind the halide anions with moderate affinities in a 1:1 stoichiometry, whereas

  寡聚（联吡啶-苯基三唑）的钌（II）配合物可作为阴离子的受体。通过金属-配体相互作用部分预组织的受体可以折叠成螺旋构象，以在丙酮或竞争性的氢键介质（如5％的丙酮和水）中将氯离子，溴离子，碘离子或硝酸根阴离子结合在内腔中。 DMSO。短低聚物1可以将所研究的阴离子以高亲和力夹在丙酮中。由于与水的结合竞争，在丙酮中添加5％的水会导致结合强度整体下降，但不会改变基本的结合方式。竞争激烈的氢键溶剂DMSO导致受体与阴离子之间的相互作用变得更弱。但是，在DMSO中，短受体1仍然能够以1：1的化学计量比结合中等亲和力的卤化物阴离子，而较长的低聚物2形成双链螺旋，其中阴离子包裹在阴离子中，直至目前为止所有已研究的阴离子。