| 247115-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 247115-00-0
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 600.692
• InChiKey: PBBDEQQHHOJTJU-AQQCSLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 环氧乙烷 、 dirhodium tetraacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸异丙酯 、 三正丁基氢锡 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (2S,3R,5R,6Z)-3-methyl-4,4,7-trioxo-3-[(2-phenylacetyl)oxymethyl]-6-(pyridin-2-ylmethylidene)-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 6-(allyloxycarbonylamino)penicillinate 在 silver(I) acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂6-亚烷基-2'β-取代的戊砜的合成与评价。

  摘要：

  已经合成并在结构上结合了6-位亚烷基取代基和2'β取代基的青霉素砜，并被评估为C类和A类丝氨酸β-内酰胺酶的抑制剂。2'β-取代基的掺入通常改善抑制活性。还掺入了改善跨细菌细胞膜运输的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00325-x