methyl 3-nitro-N⁴-phenethylaminobenzoate | 123557-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-nitro-N⁴-phenethylaminobenzoate
• 英文别名: 3-nitro-4-(2-phenylethylamino)benzoate；methyl 3-nitro-4-(phenethylamino) benzoate；Methyl 3-nitro-4-(2-phenylethylamino)benzoate
• CAS: 123557-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: QZTZKRZPRCWTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitro-N⁴-phenethylaminobenzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 7-methoxycarbonyl-N¹⁰-phenethylisoalloxazine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定的黄素金电极的构建，显示出非常快的电子转移动力学

  摘要：

  合成了双苯基硫脲苯乙基异恶嗪（6），并通过其硫脲侧链连接到金的表面。循环伏安法对系统氧化还原特性的研究证实了黄素是一种稳定的吸附物质，并揭示了导体与黄素之间的电子转移非常快。

  DOI：

  10.1039/c39890001041
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-nitro-N⁴-phenethylaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  稳定的黄素金电极的构建，显示出非常快的电子转移动力学

  摘要：

  合成了双苯基硫脲苯乙基异恶嗪（6），并通过其硫脲侧链连接到金的表面。循环伏安法对系统氧化还原特性的研究证实了黄素是一种稳定的吸附物质，并揭示了导体与黄素之间的电子转移非常快。

  DOI：

  10.1039/c39890001041

文献信息

• A Novel Mechanistic Study on Ultrasound-Assisted, One-Pot Synthesis of Functionalized Benzimidazo[2,1-<i>b</i>]quinazolin-1(1<i>H</i>)-ones
  作者：Li-Hsun Chen、Tsai-Wen Chung、Bharat D. Narhe、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00186

  日期：2016.3.14

  Ultrasound-assisted synthesis of benzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(1H)-ones was achieved via piperidine-catalyzed three-component reaction of 2-aminobenzimidazoles, an aromatic aldehyde, and 1,3-dione in aqueous isopropanol. This mechanism was first suspected following our identification of unusual reaction intermediates in a one-pot reaction. An unprecedented coupling reaction, it involved a nucleophilic

  通过哌啶催化的2-氨基苯并咪唑，芳香族醛和1,3-二酮在异丙醇水溶液中的三组分反应实现苯并咪唑并[2,1 - b ]喹唑啉-1（1 H）-的超声辅助合成。在我们确定了一锅反应中不寻常的反应中间体之后，首先怀疑了这种机制。前所未有的偶联反应，它涉及2-氨基苯并咪唑对原位生成的迈克尔加合物的亲核攻击，然后发生电环形成反应。与普遍接受的机理相反，2-氨基苯并咪唑与Knoevenagel加合物的直接反应不能释放目标化合物。
• Decarboxylative <i>ipso</i> Amination of Activated Benzoic Acids
  作者：Martin Pichette Drapeau、Janet Bahri、Dominik Lichte、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201812068

  日期：2019.1.14

  the ligand and either air or N‐methylmorpholine N‐oxide as the oxidant, electron‐deficient benzoic acids undergo oxidative decarboxylative coupling with unprotected amines. This operationally simple aniline synthesis is widely applicable with respect to the amine and gives good yields, even on multigram scale. The orthogonality of this reaction to other Pd‐catalyzed cross‐couplings allows the concise

  在以1,10-菲咯啉为配体，空气或N-甲基吗啉N-氧化物为氧化剂的双金属Pd / Cu体系存在下，缺电子的苯甲酸与未保护的胺进行氧化脱羧偶联。这种操作简单的苯胺合成方法在胺类方面具有广泛的应用，即使在数克规模上也能提供良好的收率。该反应与其他Pd催化的交叉偶联的正交性允许通过连续的C-C，C-Cl和C-N官能化简洁地合成多取代的芳烃。机理研究表明，是高价钯物种的中间产物。
• 3D-Printed Polypropylene Continuous-Flow Column Reactors: Exploration of Reactor Utility in S_N Ar Reactions and the Synthesis of Bicyclic and Tetracyclic Heterocycles
  作者：Zenobia X. Rao、Bhaven Patel、Alessandra Monaco、Zi Jing Cao、Marta Barniol-Xicota、Enora Pichon、Mark Ladlow、Stephen T. Hilton

  DOI：10.1002/ejoc.201701111

  日期：2017.12.1

  FlowSyn continuous-flow reactor. Reactor utility was explored in reactions ranging from SNAr reactions to formation of complex heterocycles. It was shown that they are an inexpensive source of reactors for continuous flow, facilitating the synthesis of a range of heterocycles.

  设计低成本的惰性聚丙烯（PP）连续流反应器并进行3D打印，以用于FlowSyn连续流反应器。在从S N Ar反应到复杂杂环形成的反应中探索了反应器的效用。结果表明，它们是连续流动反应器的廉价来源，可促进一系列杂环的合成。
• Construction of a stable flavin–gold electrode displaying very fast electron transfer kinetics
  作者：Timothy R. G. Edwards、Vincent J. Cunnane、Roger Parsons、David Gani

  DOI：10.1039/c39890001041

  日期：——

  of gold through its thiourea side-chains; cyclic voltammetric investigation of the redox properties of the system confirmed that the flavin was a stable adsorbed species and revealed that electron transfer between the conductor and the flavin was very fast.

  合成了双苯基硫脲苯乙基异恶嗪（6），并通过其硫脲侧链连接到金的表面。循环伏安法对系统氧化还原特性的研究证实了黄素是一种稳定的吸附物质，并揭示了导体与黄素之间的电子转移非常快。
• A concise synthesis of 2-(2-aminothiophene)-benzimidazoles by one-pot multicomponent reaction
  作者：Li-Hsun Chen、Ying-Sheng Chuang、Bharat D. Narhe、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1039/c3ra41545g

  日期：——

  A one-pot synthesis of 2-aminothiophene linked benzimidazoles was achieved by utilizing 2-cyanomethyl benzimidazoles in a modified Gewald multicomponent reaction. The synthetic strategy of the reaction involved treatment of 2-(cyanomethyl)-benzimdazole with aldehydes containing an active methylene group and sulfur powder under refluxing conditions. The multicomponent reaction proceeded via Knoevenagel condensation of 2-(cyanomethyl)-benzimdazole with aldehyde to generate an α,β-unsaturated nitrile followed by cyclization with molecular sulfur under basic conditions to give biologically relevant 2-(2-aminothiophene)-benzimidazoles in good yields.

  通过在改进的 Gewald 多组分反应中利用 2-氰甲基苯并咪唑，实现了 2-氨基噻吩连接的苯并咪唑的一锅法合成。该反应的合成策略是在回流条件下用含有活性亚甲基的醛和硫粉处理2-(氰甲基)-苯并咪唑。该多组分反应通过 2-(氰甲基)-苯并咪唑与醛的 Knoevenagel 缩合进行，生成 α,β-不饱和腈，然后在碱性条件下与分子硫环化，得到生物相关的 2-(2-氨基噻吩)-苯并咪唑。产量。