dichlorobis(pyrazole)bis(triphenylphosphine)ruthenium | 367493-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(pyrazole)bis(triphenylphosphine)ruthenium
• 英文别名: trans,cis,cis-[RuCl2(PPh3)2(HPz)2]；1H-pyrazole;ruthenium(2+);triphenylphosphane;dichloride
• CAS: 367493-95-6；578707-93-4
• 化学式: C₄₂H₃₈Cl₂N₄P₂Ru
• 分子量: 832.714
• InChiKey: HEFLCLXUNNYJIC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(pyrazole)bis(triphenylphosphine)ruthenium 、 苯乙炔 、 sodium trispyrazolylborate 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有三（吡唑基）硼酸（Tp）配体的（亚乙烯基）-和（环丙烯基）钌配合物的合成

  摘要：

  [Ru(C≡C−Ph)(Tp)(PPh3)2] [2; 已经通过 [RuCl2(Hpz)2(PPh3)2] (1) 的中介发现了 Tp = HB(pz)3，pz = 吡唑基]。用 2 当量处理 [RuCl2(PPh3)3] 后很容易获得这种复合物。吡唑在沸腾的四氢呋喃中。配合物 1 和 2 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析得到证实。一些新型阳离子亚乙烯基络合物[Ru{=C=C(Ph)CH2R}(Tp)(PPh3)2]+[3a,R=CN; 3b，R=HC=CH2；3c，R=CH=C(CH3)2；3d，R=Ph；3e, R = C(O)OMe] 已通过有机卤化物与配合物 2 的亲电加成制备。3a 的去质子化反应产生环丙烯基配合物 4a。4a 的一种磷烷配体非常不稳定，被供体配体 L 取代以产生环丙烯基配合物 5a-5d 的非对映异构混合物，大部分比例约为 4:1。4a 和 5a 中的环丙烯基环容易被

  DOI：

  10.1002/ejic.200400467
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到dichlorobis(pyrazole)bis(triphenylphosphine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  含有三（吡唑基）硼酸（Tp）配体的（亚乙烯基）-和（环丙烯基）钌配合物的合成

  摘要：

  [Ru(C≡C−Ph)(Tp)(PPh3)2] [2; 已经通过 [RuCl2(Hpz)2(PPh3)2] (1) 的中介发现了 Tp = HB(pz)3，pz = 吡唑基]。用 2 当量处理 [RuCl2(PPh3)3] 后很容易获得这种复合物。吡唑在沸腾的四氢呋喃中。配合物 1 和 2 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析得到证实。一些新型阳离子亚乙烯基络合物[Ru{=C=C(Ph)CH2R}(Tp)(PPh3)2]+[3a,R=CN; 3b，R=HC=CH2；3c，R=CH=C(CH3)2；3d，R=Ph；3e, R = C(O)OMe] 已通过有机卤化物与配合物 2 的亲电加成制备。3a 的去质子化反应产生环丙烯基配合物 4a。4a 的一种磷烷配体非常不稳定，被供体配体 L 取代以产生环丙烯基配合物 5a-5d 的非对映异构混合物，大部分比例约为 4:1。4a 和 5a 中的环丙烯基环容易被

  DOI：

  10.1002/ejic.200400467

文献信息

• Boron Functionalization of Bis(pyrazolyl)borate Ligands: Molecular Structures of [RuX(PPh₃)₂{(MeO)₂B(pz)₂}] (X = H, Cl; pz = pyrazol-1-yl)
  作者：Robyn J. Abernethy、Anthony F. Hill、Matthew K. Smith、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om9006592

  日期：2009.11.9

  with K[H2B(pz)2] (pz = pyrazol-1-yl) in tetrahydrofuran at room temperature provides the known hydrotris(pyrazolyl)borate complex [RuH(PPh3)2HB(pz)3}] (1b) via pyrazole scrambling. In contrast, the reaction of [RuCl2(PPh3)3] with K[H2B(pz)2] in methanol does not, as previously reported, provide [Ru(PPh3)2H2B(pz)2}2] but, rather, a mixture of the complexes [RuX(PPh3)2κ3O,N,N′-(MeO)2B(pz)2}] (X =

  [RuCl 2（PPh 3）3 ]与K [H 2 B（PZ）2 ]（PZ =吡唑-1-基）在四氢呋喃中于室温下反应，提供了已知的氢三（吡唑基）硼酸络合物[RuH（ PPh 3）2 HB（PZ）3 }]（1b）通过吡唑加扰。相反，如先前报道，[RuCl 2（PPh 3）3 ]与K [H 2 B（PZ）2 ]在甲醇中的反应没有提供[Ru（PPh 3）2 [H 2 B（PZ））2 }2 ]，而是配合物[RUX（PPH的混合物3）2 κ 3 O，N，N ' - （MEO）2 B（PZ）2 }]（X = H（2A），CL（图2b）），并且TTT -将[RuCl 2（HPZ）2（PPH 3）2 ]（3），其每一个都被结构表征。尽管迄今已证明所得的2a，b的本体混合物是不可分离的，但用氯化汞处理可将2a组分干净地转化为2b。加热2b用1,2-二（二环己基膦）乙烷（DCPE）导致两个膦配体的取代而形成的合成将[RuCl（DCPE）κ
• Incorporation of polybasic aromatic amines into ruthenium(II) chloro complexes
  作者：Benjamin G. Harvey、Atta M. Arif、Richard D. Ernst

  DOI：10.1016/j.poly.2004.05.016

  日期：2004.11

  The reactions of RuCl2[P(C6H5)(3)](3) with excesses of various aromatic amines led to six coordinate, pseudo-octahedral complexes. Thus, three equivalents of pyridazine or 3-methylpyridazine could be incorporated, or two equivalents of pyrazole or phthalazine, all as monodentate ligands. Reaction with 1,8-naphthyridine led to the incorporation of one bidentate ligand. X-ray structural data were obtained for the pyridazine, phthalazine and 1,8-naphthyridine complexes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.