(S)-piperidin-3-yl-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine | 1270497-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (S)-piperidin-3-yl-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine
• 英文别名: N-[(3S)-piperidin-3-yl]-3-[5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1270497-12-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆OSi
• 分子量: 424.621
• InChiKey: LVJWGWCUAPZJNP-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-piperidin-3-yl-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ((S)-1-Cyclopropylmethanesulfonyl-piperidin-3-yl)-[3-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)-pyridin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 225.0~230.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (S)-piperidin-3-yl-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1