methyl N-[1-[(Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxoprop-1-en-2-yl]cyclohexyl]carbamate | 139372-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[1-[(Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-oxoprop-1-en-2-yl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 139372-17-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₃Si
• 分子量: 325.524
• InChiKey: SSXYDAVLJZIPNI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 t-butyldimethylsilane 、 N-(1-乙炔基环己基)氨基甲酸甲酯 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以28%的产率得到3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-1-aza-spiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to α-Silylmethylene-β-lactams via Rh-catalyzed Silylcarbonylation of Propargylamine Derivatives

  摘要：

  Alpha-Silylmethylene-beta-lactams are successfully constructed by the one-pot coupling of a substituted propargylamine derivative, a triorganosilane, and CO with the catalysis of Rh4(CO)12 and DBU.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80126-q