(4aS,7aS,13aS)-6-methyl-4,4a,7,7a-tetrahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthene-1,13(3H)-dione | 1402805-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4aS,7aS,13aS)-6-methyl-4,4a,7,7a-tetrahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthene-1,13(3H)-dione
• 英文别名: (1S,10S,14S)-12-methyl-9,17-dioxatetracyclo[8.8.0.01,14.03,8]octadeca-3,5,7,12-tetraene-2,18-dione
• CAS: 1402805-92-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: OGTGZQMZDASLLY-YLVFBTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 在 N,N-二乙基乙酰胺 、 (S)-2-(((2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)methyl)pyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (4aS,7aS,13aS)-6-methyl-4,4a,7,7a-tetrahydro-1H-pyrano[4,3-k]xanthene-1,13(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective H-Bond-Directing Approach for Trienamine-mediated Reactions in Asymmetric Synthesis

  摘要：

  Right direction: The presented enantioselective strategy for the preparation of diversely functionalized tetrahydroxanthones is based on a trienamine-mediated cycloaddition between 2,4-dieneals and activated chromones. It is possibile to control the stereochemical outcome of such reactions by employing an H-bond-directing aminocatalyst.

  DOI：

  10.1002/anie.201204790