[(1R,2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-carbamic acid methyl ester | 713496-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1R,2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 713496-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: PWTCCALWMPBCSO-WCQYUDONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  100.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 、 苯甲醇钠 作用下， 生成 Acetic acid (1R,2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,4-triacetoxy-5-methoxycarbonylamino-6-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  潘克拉斯汀的某些结构修饰的合成和生物活性。

  摘要：

  已经合成并在癌细胞系抑制研究中评估了7-脱氧胰​​抑素的结构修饰衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.032
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,5R,6S)-5,6-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到[(1R,2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潘克拉斯汀的某些结构修饰的合成和生物活性。

  摘要：

  已经合成并在癌细胞系抑制研究中评估了7-脱氧胰​​抑素的结构修饰衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.032