3,6-diethoxy-2,5-piperazinedione | 80478-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diethoxy-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 3,6-Diethoxypiperazine-2,5-dione
• CAS: 80478-54-2
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: ADRWRYPDIOOUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,6-diethoxy-2,5-piperazinedione 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.5h， 以31%的产率得到2,2-二乙氧基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Photoreaction ofN,N′-Dibromo-2,5-piperazinedione

  摘要：

  在二氯甲烷中对N,N′-二溴-2,5-哌嗪二酮的光解反应产生了一个不稳定的光产物。在少量溴化氢存在下，对光产物进行醇解反应，得到3,6-二乙氧基-2,5-哌嗪二酮及其醇解产物，分别是乙基二乙氧基乙酸酯、乙基2-(二乙氧基乙酰氨基)-2-乙氧基乙酸酯、N-(1-乙氧基-1-乙氧基羧甲基)氧氨基和乙基N-(二乙氧基乙酰)甘氨酸。光产物与其他亲核试剂的反应也产生了相应的取代2,5-哌嗪二酮。根据这些观察，初级光产物的结构被推测为3,6-二溴-2,5-哌嗪二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3453
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibromo-2,5-piperazinedione (NBP) 、 乙醇 、 二氯甲烷 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SERA, AKIRA;ITOH, KUNIAKI;YAMADA, HIROSHI;AOKI, RYUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3453-3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreaction of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dibromo-2,5-piperazinedione
  作者：Akira Sera、Kuniaki Itoh、Hiroshi Yamada、Ryuichi Aoki

  DOI：10.1246/bcsj.54.3453

  日期：1981.11

  The photolysis of N,N′-dibromo-2,5-piperazinedione in dichloromethane gave an unstable photoproduct. The alcoholysis of the photoproduct in the presence of a small amount of hydrogen bromide yielded 3,6-diethoxy-2,5-piperazinedione and its alcoholyzed products, ethyl diethoxyacetate, ethyl 2-(diethoxyacetylamino)-2-ethoxyacetate, N-(1-ethoxy-1-ethoxycarbonylmethyl)oxamide, and ethyl N-(diethoxyacetyl)glycinate. The reactions of the photoproduct with other nucleophiles also gave the corresponding substituted 2,5-piperazinediones. The structure of the primary photoproduct was deduced to be 3,6-dibromo-2,5-piperazinedione on the basis of these observations.

  在二氯甲烷中对N,N′-二溴-2,5-哌嗪二酮的光解反应产生了一个不稳定的光产物。在少量溴化氢存在下，对光产物进行醇解反应，得到3,6-二乙氧基-2,5-哌嗪二酮及其醇解产物，分别是乙基二乙氧基乙酸酯、乙基2-(二乙氧基乙酰氨基)-2-乙氧基乙酸酯、N-(1-乙氧基-1-乙氧基羧甲基)氧氨基和乙基N-(二乙氧基乙酰)甘氨酸。光产物与其他亲核试剂的反应也产生了相应的取代2,5-哌嗪二酮。根据这些观察，初级光产物的结构被推测为3,6-二溴-2,5-哌嗪二酮。
• SERA, AKIRA;ITOH, KUNIAKI;YAMADA, HIROSHI;AOKI, RYUICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3453-3455
  作者：SERA, AKIRA、ITOH, KUNIAKI、YAMADA, HIROSHI、AOKI, RYUICHI

  DOI：——

  日期：——